field_job_employment_type

field_job_occupational_field_parents_all

job_organization_name

<p> Wir suchen ab sofort in Vollzeit:</p><h1> Produktionsmitarbeiter Abfüllung (m/w/d)</h1><p> Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH <br> Industriestraße 3 · 34212 Melsungen</p>

Produktionsmitarbeiter Abfüllung (m/w/d)

<p> Wir suchen ab sofort in Vollzeit:</p><h1> Produktionsmitarbeiter Konfektionierung (m/w/d)</h1><p> Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH <br> Industriestraße 3 · 34212 Melsungen</p>

Produktionsmitarbeiter Konfektionierung (m/w/d)

<p> Wir suchen ab sofort in Vollzeit:</p><h1> Mitarbeiter Technik Sterilproduktion (m/w/d)</h1><p> Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH <br> Industriestraße 3 · 34212 Melsungen</p>

Mitarbeiter Technik Sterilproduktion (m/w/d)

<p> Mehr als 3.500 Menschen und ihre Geschichten: Das ist die HÜBNER-Gruppe. Wir sind ein Familienunternehmen, das als weltweiter Systemanbieter für die unterschiedlichsten Branchen tätig ist. Die Begeisterung für Neues ist es, die unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter antreibt – und sie trifft bei uns auf starke Verbundenheit und Verlässlichkeit. Das ist der Stoff, aus dem Erfolgsgeschichten sind. Schreiben Sie daran mit! Packen Sie in unserer Fertigung mit an, formen Sie Produkte, die gestern noch undenkbar schienen, und freuen Sie sich auf ein Paket von Vorteilen, u. a. ein Reinigungsservice für Ihre Arbeitskleidung! Und hier fängt unsere gemeinsame Geschichte an: im vielfältigen HÜBNER-Team als</p><h1> Konstruktionsmechaniker (m/w/d)</h1><p> im Bereich Produktion am Standort Kassel, Heinrich-Hertz-Straße 2 für die HÜBNER GmbH &amp; Co. KG</p> So schreiben Sie bei uns Geschichte: <ul>  <li>   Selbständiges Einrüsten von Schweißbaugruppen und die Ausführung von Schweißarbeiten an Schweißbaugruppen gemäß Zeichnungen unter Anwendung der Schweißverfahren WIG, MIG und MAG  </li>  <li>   Überprüfung der Fertigungsunterlagen und Bearbeitungsparameter zur Sicherstellung der korrekten Ausführung  </li>  <li>   Verantwortung für die Einhaltung der festgelegten Qualitätsanforderungen sowie die sorgfältige Dokumentation der erforderlichen Fertigungsaufzeichnungen  </li>  <li>   Kostenbewusstes Handeln im Umgang mit Materialien und Betriebseinrichtungen zur Optimierung der Ressourcennutzung  </li>  <li>   Aktive Mitarbeit bei der Optimierung und Verbesserung von Arbeitsabläufen zur Steigerung der Effizienz und Produktivität  </li> </ul> Ihre bisherige Geschichte: <ul>  <li>   Abgeschlossene Ausbildung als Konstruktionsmechaniker:in mit der Fachrichtung Schweißen oder in einem vergleichbaren technischen Beruf  </li>  <li>   Sicherer Umgang und Handhabung von Schweißgeräten, wünschenswert auch mit Fußfernreglern  </li>  <li>   Gute Kenntnisse im Lesen und Verstehen von Zeichnungen und Fertigungsunterlagen  </li>  <li>   Sprachkenntnisse in Deutsch, sowohl in Wort als auch in Schrift  </li>  <li>   Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise mit Teamgeistgedanken  </li> </ul><p> Ein Bestseller – Ihre Vorteile bei uns:</p><p> Sicherheit: Attraktives Vergütungspaket inklusive betrieblicher Altersvorsorge und einer Erfolgsbeteiligung ++ ZEIT: Flexible Arbeitszeiten, 30 Tage Urlaub ++ ANKOMMEN: Jobticket, Fahrradleasing, Parkplätze, Unterstützung bei Umzug ++ WEITERKOMMEN: Fachliche, methodische und Soft-Skill-bezogene Weiterbildungen ++ GESUNDHEIT: Fitnessräume mit Trainerbetreuung, Gesundheitskurse und ein vielfältiges Angebot an Sportgruppen, kostenfreies Mittagessen sowie Obst und Mineralwasser</p><p> Und jetzt?</p><p> Erzählen Sie uns, wie es weitergeht – und schicken Sie uns Ihre Bewerbung ganz einfach online! Und verraten Sie uns bitte auch, wann Sie anfangen können und wie viel Sie verdienen möchten. Fragen beantwortet Ihnen Daniela Helmrich gerne unter Tel.: (+49) 561 998 1172.</p><p> Schreiben Sie Ihre Erfolgsgeschichte bei der HÜBNER GmbH &amp; Co. KG in Kassel!</p><p> HÜBNER GmbH &amp; Co. KG <br> Human Resources <br> Heinrich-Hertz-Straße 2 <br> 34123 Kassel <br> <a href="http://www.hubner-group.com" target="_blank">www.hubner-group.com</a></p>

Konstruktionsmechaniker (m/w/d)

<p> Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Und hoffentlich sind wir auch ein Teil von Ihrer! Bei B.Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit von Menschen weltweit. Das ist unsere Vision auch in Forschung und Entwicklung. Weil Sie Komplexes als Chance begreifen und sowohl Qualität als auch Zukunftsfähigkeit wichtige Kriterien ihrer Arbeit sind, möchten wir mit Ihnen an den Lösungen von morgen arbeiten. Mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung schaffen wir gemeinsam eine nachhaltige Gesundheitsversorgung – vor Ort, in Regionen, Ländern und weltweit. Das ist Sharing Expertise.</p><h1> Prozess Experte (w/m/d) Schwarzmedien / Reinmedien / Einwaage / Ansatz</h1><p> Kennziffer DE BS 3224-91657</p><p> Innerhalb des Global Process Engineerings des Center of Excellence Pharmaceuticals der Sparte Hospital Care suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Prozess Experten (w/m/d) Schwarzmedien / Reinmedien / Einwaage / Ansatz am Standort Melsungen. <br> <br> Die Abteilung Global Process Engineering ist verantwortlich für die Projektierung, Optimierung und Standardisierung von Produktionsprozessen an den weltweiten Pharma-Standorten. Unser Team arbeitet eng mit den Standorten zusammen, um effiziente, nachhaltige und innovative Lösungen zu entwickeln, die die Produktivität steigern und Qualität verbessern.</p><h3> Aufgaben und Verantwortlichkeiten</h3><ul> <li>  Erzeugung und Verteilung von Schwarzmedien, Reinmedien sowie den wässrigen und Emulsionsansatz in den internationalen Pharma-Produktionsstätten </li> <li>  Sie übernehmen die Ressourcenplanung für Projekte und Aufgaben, beurteilen Angebote und führen Entscheidungsanalysen durch </li> <li>  Sie setzen Konzeptstudien zur Vorbereitung strategischer Produkt- und Produktionsentscheidungen um </li> <li>  Sie wirken bei der Projektbudgetierung und der Beauftragung von externen Lieferanten und Consultants mit </li> <li>  Sie entscheiden bei der Entwicklung und Weiterentwicklung von Pharma-Packmitteln (Primär und Sekundär) und pharmazeutischen Prozessen mit </li> <li>  Sie entwickeln (technische) Prozesse und die dazugehörigen Maschinen und Produktionsanlagen (weiter) </li> <li>  Sie führen interne und externe (Teil-)Projektleiter und Prozessingenieure fachlich innerhalb von Projekten des CoE Pharmaceuticals </li></ul><h3> Fachliche Kompetenzen</h3><ul> <li>  Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Bachelorstudium der Fachrichtungen Maschinenbau, Elektrotechnik, Verfahrenstechnik, Pharmatechnik oder eines verwandten Fachgebiets, weitere Qualifikationen sind von Vorteil </li> <li>  Sie besitzen mindestens 2-3-jährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion und im pharmazeutischen Anlagenbau </li> <li>  Erfahrungen im Projektmanagement zeichnen Sie aus, ebenso wie sehr gute Kenntnisse in der Prozesstechnologie mit dem oben genannten Schwerpunkt </li> <li>  Sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab </li></ul><p> Persönliche Kompetenzen</p><ul> <li>  Sie zeichnen sich durch ausgeprägte Teamfähigkeit und lösungsorientierte Kommunikationsfähigkeit aus </li> <li>  Sie arbeiten strukturiert und effizient und verfügen über ein ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein </li> <li>  Weiterhin arbeiten Sie gerne interkulturell und schätzen Perspektivenvielfalt </li> <li>  Sie sind bereit, beruflich zu reisen (projektabhängig) </li></ul><h3> Unser Angebot</h3><p> Nehmen Sie teil an einer Unternehmenskultur, die den konstruktiven Austausch mit Kollegen, Kunden und Partnern aktiv fördert. Arbeiten Sie mit uns daran, das Leben von Menschen nachhaltig zu verbessern. Wir bieten Ihnen vielseitige Aufgaben und hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten sowie eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen in einem dynamischen Familienunternehmen.</p><p> Kontakt: B. Braun Melsungen AG | Laura Frankfurth | +49 5661 71-3363</p>

Prozess-Experte (w/m/d) Schwarzmedien / Reinmedien / Einwaage / Ansatz

<p> Wir gehören zu den größten pharmazeutischen Lohnherstellern im Bereich der Fertigung von sterilen Parenteralia in Deutschland und haben uns der großen Herausforderung verpflichtet, die pharmazeutischen Produkte global agierender Kunden unter höchsten GMP-Anforderungen zu fertigen. Als erfolgreiches und aufstrebendes Familienunternehmen mit derzeit 650 Mitarbeitern gehen wir zukunftsorientiert voran und verdoppeln durch einen hochmodernen Neubau die Produktionskapazitäten für unsere Kunden bis 2029. <br> Neben dem modernen Maschinenpark und dem vertrauensvollen Umgang mit unseren Kunden basiert unser Erfolg auf dem familiären Umgang mit unseren Mitarbeitern.</p><p> Um diese Ziele zu erreichen, suchen wir ab sofort für die Abteilung Technik Sterilproduktion in Vollzeit und unbefristet eine/n <br></p><h1> Mitarbeiter Technik Sterilproduktion (m/w/d)</h1><h4> Sie sind verantwortlich für folgende Aufgaben:</h4><ul> <li>  GMP-gerechte Durchführung sowie Dokumentation von Wartungs-, Inspektions- und Instandhaltungsarbeiten an den Abfülllinien, Equipment und der Räumlichkeit in der Sterilproduktion </li> <li>  Nutzung des Instandhaltungsmanagementsoftware-TOM gemäß Anweisung und SOP </li> <li>  Mitarbeit bei der Optimierung der Instandhaltungs-, Einricht- und Umrüstprozesse in der Sterilproduktion </li> <li>  Sachgemäßer Umgang mit Arbeitsgeräten und technischen Einrichtungen </li> <li>  Einhaltung der Sicherheitsvorschriften sowie Hygienevorschriften </li> <li>  Rüsten und Einrichten der Produktionsmaschinen im Bereich der Sterilproduktion </li> <li>  Beladen/Entladen und Bedienen der Autoklaven </li> <li>  Kalibrieren/Justieren der Autoklaven-Temperaturfühler </li> <li>  GMP-gerechte Dokumentation aller für die Tätigkeit benötigten Unterlagen </li> <li>  Erstellen von Abweichungen gemäß Anweisung innerhalb des Zuständigkeitsbereichs Technik </li> <li>  Uneingeschränkte Bereitschaft zur 3-Schichtarbeit sowie gelegentlicher Wochenendarbeit </li></ul><h3> Was erwarten wir?</h3><p> Sie verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als Industriemechaniker oder Mechatroniker und haben bereits vertiefte Instandhaltungskenntnisse. Alternativ haben Sie einen vergleichbaren Abschluss und entsprechender Erfahrung in der Instandhaltung. Das Lesen und Verstehen von technischen Zeichnungen sowie pneumatischen Schaltplänen bereit Ihnen keine Schwierigkeiten, ebenfalls besitzen Sie Kenntnisse in Pneumatik. Grundkenntnisse in Elektropneumatik und Servotechnik runden Ihr fachliches Profil ab. Sie bringen eine selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise mit und verfügen über ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, sowie einen hohen Qualitätsanspruch an den Zustand der Ausrüstung im verantworteten Bereich. Einen sicheren Umgang mit modernen Kommunikationsmitteln (PC, Smartphone) und zugehöriger Software (insb. MS Office) setzen wir voraus. Kenntnisse in der Anwendung von der Instandhaltungssoftware TOM sind von Vorteil. Kenntnisse der Grundsätze der Guten Herstellungspraxis (GMP) sind wünschenswert. <br></p><h3> Was wir Ihnen bieten:</h3><p> - Eine herausfordernde und verantwortungsvolle Position in einem dynamischen Team <br> - Attraktive Vergütung inklusive Urlaubs- und Jahresbonus <br> - Wöchentliche Arbeitszeit von 37,5 Stunden im 3-Schicht-System <br> - 30 Tage Urlaubsanspruch pro Jahr <br> - Offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen <br> - Perspektivreiche Entwicklungsmöglichkeiten durch geförderte Weiterbildungen <br> - Betriebliche Altersvorsorge <br> - Ein umfangreiches Gesundheitsmanagement (z.B. Bikeleasing, Sportkurse etc.) <br> - Team- und Firmenevents <br></p><p> Wenn Sie sich auch von unserer Philosophie "Die Zeiten ändern sich und wir in ihnen" angesprochen fühlen und mitgestalten wollen, dann bewerben Sie sich bitte mit Ihren vollständigen, schriftlichen Bewerbungsunterlagen online über unser Bewerberportal.</p><br><h4> Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH <br> Industriestr. 3 <br> 34212 Melsungen</h4><h4> <a href="https://www.solupharm.com" target="_blank">https://www.solupharm.com</a></h4>

<p> Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Und hoffentlich sind wir auch ein Teil von Ihrer! Bei B.Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit von Menschen weltweit. Das ist unsere Vision auch in Forschung und Entwicklung. Weil Sie Komplexes als Chance begreifen und sowohl Qualität als auch Zukunftsfähigkeit wichtige Kriterien Ihrer Arbeit sind, möchten wir mit Ihnen an den Lösungen von morgen arbeiten. Mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung schaffen wir gemeinsam eine nachhaltige Gesundheitsversorgung – vor Ort, in Regionen, Ländern und weltweit. Das ist Sharing Expertise.</p><h1> Lieferanten &amp; Divisional Auditor (w/m/d)</h1><p> Kennziffer DE HB 2224-91464</p><p> Innerhalb des Qualitätsmanagements der Sparte Hospital Care suchen wir für unsere Konzernzentrale am Standort Melsungen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Lieferanten &amp; Divisional Auditor (w/m/d). <br> <br> Als Lieferanten &amp; Divisional Auditor (w/m/d) tragen Sie zur Sicherstellung der Compliance bei. Dazu gehören die Vorbereitung, Durchführung sowie Nachverfolgung von Audits bei Lieferanten sowie bei den B.Braun Produktionsstandorten weltweit. Außerdem verfolgen Sie die Weiterentwicklung von risikobasierten Ansätzen für Audits.</p><h3> Aufgaben und Verantwortlichkeiten</h3><ul> <li>  Sie sind für die Planung und Organisation der Audits, einschließlich der Einholung der erforderlichen Unterlagen, verantwortlich </li> <li>  Sie führen weltweit Audits unserer Lieferanten sowie, bei Bedarf, unserer weltweiten Produktionsstandorte durch </li> <li>  Sie erstellen Auditberichte und bearbeiten die Nachbereitung der Audits </li> <li>  Sie pflegen die Daten und übernehmen die Verabfolgung der Auditabweichungen in B.TraQS (Trackwise) </li> <li>  Sie aktualisieren außerdem das risikobasierte Auditsystem </li></ul><h3> Fachliche Kompetenzen</h3><ul> <li>  Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Masterstudium oder eine äquivalente Qualifizierung </li> <li>  Sie konnten bereits einschlägige Berufserfahrung in der Produktion oder dem Qualitätsmanagement von Arzneimitteln oder Medizinprodukten sammeln </li> <li>  Ihre umfassenden Kenntnisse in den gängigen Regularien zur Herstellung von Arzneimitteln / Medizinprodukten (ICH &amp; GMP, ISO 9001 &amp;13485, FDA etc.) zeichnen Sie aus </li> <li>  Sie verfügen über Berufserfahrung in der Durchführung von Audits </li> <li>  Erfahrungen im Umgang mit Projekten sowie mit Laboranalytik zur Qualitätskontrolle sind wünschenswert </li> <li>  Sehr gute Englisch- und gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab </li></ul><p> Persönliche Kompetenzen</p><ul> <li>  Sie arbeiten selbstständig, strukturiert und engagiert </li> <li>  Sie verfügen über eine ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit </li> <li>  Sie bringen internationale Reisebereitschaft (im Umfang von bis zu 60%) mit </li></ul><h3> Unser Angebot</h3><p> Nehmen Sie teil an einer Unternehmenskultur, die den konstruktiven Austausch mit Kollegen, Kunden und Partnern aktiv fördert. Arbeiten Sie mit uns daran, das Leben von Menschen nachhaltig zu verbessern. Wir bieten Ihnen vielseitige Aufgaben und hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten sowie eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen in einem dynamischen Familienunternehmen.</p><p> Kontakt: B.Braun Melsungen AG | Laura Frankfurth | +49 5661 713363</p>

Lieferanten & Divisional Auditor (w/m/d)

<p> Unser Mandant ist eine mittelständische Unternehmensgruppe für Industriedienstleistungen und dem Anlagen- und Maschinenbau in Nordhessen. Die Schwerpunkte liegen im bundesweiten Service- und Projektgeschäft im Energiesektor sowie bei namhaften Industrie- und Automotivekunden. Für die erfolgreiche Umsetzung von zukünftigen Herausforderungen suchen wir für unseren Mandanten in der Direktvermittlung einen</p><h2> <h1>  Projektcontroller (m/w/d) </h1> <br> Schwerpunkt: Controlling im Projektmanagement</h2><p> Kennziffer S831</p><h2> Aufgaben:</h2><ul> <li>  Betriebswirtschaftliche Begleitung von Montageprojekten </li> <li>  Aufstellung, Bewertung und Reporting der teilfertigen Arbeiten </li> <li>  Abstimmungsgespräche bzgl. Projektständen u. Abrechnungen mit den Kunden </li> <li>  Organisation, Durchführung und Auswertung von regelmäßigen Projektleitergesprächen </li> <li>  Pflege des Datensystems </li> <li>  Bestelleingangsprüfung von Kundenbestellungen und -verträgen </li> <li>  Durchführung von Umsatzplanungen </li> <li>  Regelmäßiges Berichtswesen und Präsentation an die Geschäftsleitung </li></ul><h2> Ihr Profil:</h2><p> Sie haben ein Studium in Wirtschaftswissenschaften oder im Wirtschaftsingenieurwesen mit Schwerpunkt Rechnungswesen / Controlling absolviert. Ferner verfügen Sie bereits über mehrjährige praktische Funktionserfahrung als Controller in der Fertigungsindustrie. Ideal wäre hier der projektbezogene Bau-, Montage- und Instandhaltungsbereich. Mit einer gut ausgeprägten ITAffinität können Sie systemseitig die Werkzeuge und Reportingstrukturen mit gestalten und weiter entwickeln. Sie verstehen sich als der Inhouse-Berater, der zur steten Optimierung aktiv und durchsetzungsstark den persönlichen Kontakt zu den Projektleitern und der Unternehmensleitung sucht. Hierbei überzeugen Sie nicht nur mit solider Fachlichkeit, sondern vor allem auch mit persönlichen Standing und guten kommunikativen Fähigkeiten.</p><h2> Unsere Anforderungen:</h2><p> In enger Zusammenarbeit und Abstimmung mit den Projektleitern stellen Sie eine optimale Zahlentransparenz her. Dabei sind Sie schon in der Angebotsphase involviert und verfolgen die Bau- und Umbauprojekte in allen Phasen der Abwicklung. Sie stellen frühzeitig Abweichungen fest, analysieren die Hintergründe und geben Entscheidungshilfen zur optimalen Steuerung bis hin zum Nachtrags- und Claims Management. Sie erstellen Nachkalkulation und leiten hieraus Informationen und Erkenntnisse für zukünftige Projekte ab.</p><h2> Was wir Ihnen bieten:</h2><ul> <li>  anspruchsvolle Aufgaben mit hohem eigenen Gestaltungsspielraum. </li> <li>  eine angenehme Arbeitsatmosphäre mit flachen Hierarchien. </li> <li>  einen unbefristeten Arbeitsvertrag. </li> <li>  30 Tage Urlaub. </li> <li>  Zahlung von Urlaubsgeld. </li> <li>  betriebliche Altersversorgung / Gesundheitsvorsorge. </li> <li>  eine markt- und leistungsorientierte Vergütung. </li> <li>  weitere interessante Vergütungsanteile (z.B. Sachgutscheine). </li> <li>  hervorragende Entwicklungschancen in zukünftigen Führungsaufgaben. </li> <li>  Individuelle Weiterbildung für die Zukunft. </li> <li>  Work-Life-Balance durch flexible Arbeitszeiten und Homeoffice Regelungen. </li> <li>  Regelmäßige Mitarbeiterevents und Stammtische für den Gemeinsinn „neben der Arbeit“. </li> <li>  Mahlzeit: Zuschuss für Mittagessen im firmeneigenen Bistro und wöchentlich frisches Obst. </li> <li>  Steigen Sie mit uns aufs Rad. Wir bieten Ihnen die Möglichkeit eines Dienstrades über Bike Leasing an. </li> <li>  Unterstützung bei Umzug und Wohnungssuche, wenn Sie erstmals in unserer Region leben </li></ul><p> Sie möchten unseren Mandanten kennenlernen? Dann senden Sie uns bitte Ihre Bewerbungsunterlagen unter o.a. Kennziffer, mit Angabe des frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung vorzugsweise per E-Mail an: <a href="mailto:manfred.lottmann@team-selection.de" target="_blank">manfred.lottmann@team-selection.de</a></p><p> Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung:</p><p> team selection GmbH <br> Manfred Lottmann <br> Vor der Prinzenquelle 7 <br> 34130 Kassel <br> Mobil 0173 7237091 <br> HomeOffice 05652 9195238</p><p> Senden Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen <br> vorzugsweise per E-Mail an: <br> <a href="mailto:manfred.lottmann@team-selection.de" target="_blank">manfred.lottmann@team-selection.de</a> <br> <a href="http://www.team-selection.de" target="_blank">www.team-selection.de</a></p>

8 Fertigungstechnik Jobs in 34212 Melsungen, Deutschland