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<h5>Sei dabei – werde Pharmazeutisch-technische:r Assistent:in!</h5>Während der <a href="https://www.blindow.de/pta-ausbildung-bueckeburg?utm_source=aubi-plus" target="_blank">PTA Ausbildung in Bückeburg</a> erwirbst Du medizinisches, biologisches und chemisches Fachwissen. Du untersuchst chemische Substanzen, Arznei- und Grundstoffe und lernst, wie Du Arzneimittel herstellst und prüfst. Auch die Kundenberatung ist Teil der Ausbildung.Die Ausbildung ist schulgeldfrei, Voraussetzung ist der Realschulabschluss (oder Hauptschulabschluss + Berufsabschluss mit einer Dauer von 2 Jahren). Als Mitarbeiter:in in Apotheken oder Krankenkassen stehst Du Patienten und Kunden bei Gesundheitsfragen mit Fachverständnis zur Seite. Du berätst zu Themen wie Arzneimittelwirkungen bis hin zur Diätetik in einem abwechslungsreichen und spannenden Beruf. Auch in Unternehmen der Pharmazie-, Chemie- oder Kosmetikindustrie sowie in Krankenhausapotheken&nbsp;findest Du einen ArbeitsplatzAn die zweijährige Ausbildung an der Berufsfachschule schließt sich ein halbjähriges bezahltes&nbsp;Praktikum in einer Apotheke an. Parallel zur Ausbildung kannst Du die Fachhochschulreife durch den Besuch von Zusatzunterricht erwerben. Mit dem Bildungsgutschein der Agentur für Arbeit können die Kosten für die PTA Ausbildung in Bückeburg bis zu 100 Prozent übernommen werden. Er gilt unter anderem für Umschüler:innen oder Personen in der Weiterbildung. Informationen gibt es <a href="https://www.blindow.de/finanzierungsmoeglichkeiten/bildungsgutschein?utm_source=aubi-plus" target="_blank">bei uns&nbsp;</a>oder der Arbeitsagentur.

PTA Ausbildung in Bückeburg (m/w/d)

<h5>INTERESSIERST DU DICH FÜR BIOLOGIE, NATURWISSENSCHAFTEN UND TECHNIK?</h5>Die Höhere Berufsfachschule für Technik (HBT) an der Rheinischen Akademie Köln (RAK) bietet eine <h3>schulische Ausbildung zum/zur Biologisch-Technischen Assistent/in (m/w/d) (kurz BTA genannt).</h3> Du erwirbst während deiner Ausbildung zur bzw. zum BTA an der RAK alle notwendigen theoretischen Kenntnisse und praktischen Fähigkeiten für eine Tätigkeit in den Schwerpunktfächern Biochemie, Mikrobiologie, Zellbiologie, Botanik, Zoologie und Gentechnik. Unterstützt werden die individuellen Lernprozesse durch digital konzipierte Lernarrangements, Praxisunterricht in modern ausgestatteten Ausbildungslaboren und unser kompetentes Lehrerkollegium. <h4>Was sind die Ziele der BTA-Ausbildung?</h4>Die dreijährige berufliche Erstausbildung qualifiziert dich dazu, eigenständig in biologisch-naturwissenschaftlichen oder medizinischen Laboren zu arbeiten. <h4>Worauf kommt es an?</h4><ul><li>Aufmerksamkeit und Beobachtungsgenauigkeit (z. B. beim Beobachten von Versuchsabläufen) </li><li>Sorgfalt und Verantwortungsbewusstsein (z. B. beim Herstellen von Präparaten und Nährmedien und im Umgang mit gefährlichen Mikroorganismen) </li><li>Geschicklichkeit und Koordinationsvermögen (z. B. beim Kontrollieren von Zellzuständen am Mikroskop oder beim Abfüllen chemischer Substanzen) </li><li>Technisches Verständnis (z. B. beim Umgang mit Prüfgeräten und Laboreinrichtungen) </li></ul><h4>Was sind typische Tätigkeiten im späteren Berufsleben?</h4>Du führst Versuche im Labor oder im Feldversuch durch und wertest Experimente aus. Du nimmst Proben und bereitest diese auf, berechnest die benötigten Mengen von Chemikalien und bedienst Messgeräte. In Arbeitsgebieten wie Biochemie, Mikrobiologie, Botanik, Zoologie oder Medizin baust du Versuchsanordnungen auf und stellst benötigte Chemikalien bereit. Du führst mittels physikalisch-chemischer Messverfahren Versuche und Testreihen mit Tieren, Pflanzen, Zellkulturen und Mikroorganismen durch, aber auch an isolierten biochemischen Stoffen aus Organismen. Digital dokumentierst du die Ergebnisse deiner Untersuchungen und wertest diese gegebenenfalls statistisch aus. <h4>Wo arbeitet man im späteren Berufsleben?</h4>Biologisch-technische Assistenten können unter anderem in folgenden Bereichen tätig sein:<ul><li>in Forschungsinstituten, insbesondere in den Bereichen Naturwissenschaften, Medizin oder Umwelt</li><li>in Unternehmen der chemischen, biologischen oder pharmazeutischen Industrie</li><li>in Prüf- und Lehranstalten der öffentlichen Verwaltung</li><li>im Gesundheitswesen</li><li>in Betrieben der Lebensmittelindustrie</li></ul>Außerdem kannst du nach der Ausbildung auch ein Hochschulstudium starten. Während der BTA-Ausbildung absolvierte Module (z. B. in Zellbiologie) kannst du dir in Form sogenannter „Credit Points“ anerkennen lassen und so, abhängig von der Anzahl der anerkannten „Credit Points“ an der jeweiligen Hochschule, deine Studienzeit verkürzen.

Ausbildung zum/zur Biologisch-Technischen Assistent/in (m/w/d)

Nölken Hygiene Products GmbH
Mitarbeiter Qualitätssicherung (w/m/d)
Troisdorf
 Vollzeit 
 Festanstellung 
Die Nölken Hygiene Products GmbH in Windhagen bei Bonn ist ein mittelständisches, stark wachsendes Unternehmen der chemischen Industrie. 
Unser umfangreiches Produktionsprogramm beinhaltet Produkte für Hygiene, Haushalt und Kosmetik. 
Für die Erweiterung der Abteilung Qualitätssicherung am Standort unseres Tochterunternehmens in Troisdorf suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n
Mitarbeiter Qualitätssicherung (w/m/d)
Aufgabengebiet:
Erstellen und Pflegen von Prüfplänen, SOPs, Arbeitsanweisungen 
Kontrolle und Freigabe von Reinigungstätigkeiten, Fertigungsaufträgen, Abfüllungen inkl. IPC-Prüfung 
Betriebs- und Anlagenbegehung hinsichtlich Hygiene und den QMS-Standards 
Monitoring von KPIs, Ableitung von Verbesserungen 
Unterstützung bei Audits (ISO, GMP, IFS etc.), Abweichungen, Reklamationen 
Analysen von Rohstoffen und Produkten (chemisch - physikalisch) 
Durchführen von Mitarbeiterschulungen zu qualitätsrelevanten Themen oder QMS-Prozessen 
Beteiligung an Qualifizierung von Anlagen, Geräten und Prozessen
Ihr Profil:
Abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten, Pharmazeutisch / Chemisch Technischer Assistent oder vergleichbare Qualifikationen 
Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich der Qualitätssicherung, idealerweise im Medizinproduktumfeld und /oder Qualitätsmanagements (z.B. ISO13485, ISO9001, GMP) 
Erfahrung mit ERP-Systemen wie bspw. SAP 
Sicherer Umgang mit MS Office 
Freude an komplexen Prozessen 
Organisationstalent, Genauigkeit, Teamfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein 
Strukturierte Arbeitsweise und Engagement
Was wir bieten:
Eine interessante Beschäftigung in einem mittelständischen Familienunternehmen 
Eine attraktive Vergütung und Sonderzahlungen 
Betriebliche Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen 
30 Urlaubstage im Jahr und Gleitzeit 
Zahlreiche Möglichkeiten der individuellen Fort- und Weiterbildung 
Gesundheitsförderung und Aktivitäten, Angebote und Events im Rahmen unseres Gesundheitsmanagements 
Ein großartiges Betriebsklima
Wir freuen uns auf Sie!
Bei Interesse richten Sie bitte Ihre Bewerbungsunterlagen mit Angabe des möglichen Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen per Post oder E-Mail an:
Nölken Hygiene Products GmbH 
Personalabteilung 
Klarenplatz 2 
53578 Windhagen 
E-Mail: <a href="mailto:hr@noelken.de">hr@noelken.de</a>
<a href="http://www.noelken.de">www.noelken.de</a>
Mit dem Versand Ihrer Bewerbung stimmen Sie unserer Datenschutzerklärung zu. Diese finden Sie unter: Karriere - Nölken Hygiene Products ( noelken.de )

Mitarbeiter Qualitätssicherung (w/m/d)

Wollen Sie die Zukunft des Gesundheitswesens mitgestalten? Wir bei Siemens Healthineers setzen auf Menschen, die ihre Energie und Leidenschaft diesem Ziel widmen - das sagt schon unser Unternehmensname. Siemens Healthineers steht für Pioniergeist unserer Mitarbeitenden, gepaart mit unserer langen Tradition als weltweit führender Technologiekonzern in der stets dynamischen Gesundheitsbranche. Wir bieten ein flexibles und dynamisches Umfeld voller Gelegenheiten, über sich hinaus zu wachsen, um sich persönlich und beruflich weiterzuentwickeln. Klingt das interessant für Sie? Dann werden Sie Teil unseres globalen Teams als Leitung (w/m/d) Produktion Radiopharma, übernehmen Sie vielfältige und abwechslungsreiche Aufgaben in einem hochmodernen Arbeitsumfeld und gestalten Sie die Zukunft der Radiopharma-Produktion mit uns - Ihre Arbeit kommt jeden Tag schwer kranken Patient*innen zugute! Sie erhalten einen großen Gestaltungsspielraum und profitieren von flachen Hierarchien. Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten:
<ul>
<li>Sie übernehmen die Führung des Produktionspersonals und tragen Verantwortung für ein Team von etwa sechs Personen.</li>
<li>Sie planen die Personaleinsätze und erstellen die Schichtpläne.</li>
<li>Sie erstellen und bearbeiten Standard-Arbeitsanweisungen für die Produktion von Radiopharmaka.</li>
<li>Sie planen und führen die notwendigen initialen sowie wiederkehrenden Trainings für das Personal durch.</li>
<li>Sie klären Abweichungen im Bereich der Herstellung auf und stellen die Einhaltung der Qualitätsstandards sicher.</li>
<li>Sie überwachen die Lagerungsbedingungen für Ausgangsstoffe, Verpackungsmaterialien, Zwischenprodukte, Bulk- und Fertigwaren sowie fehlerhafte Produkte.</li>
<li>Sie stellen einen GMP-konformen Hygienestatus sicher und führen regelmäßige Umgebungskontrollen durch.</li>
<li>Sie tragen die Verantwortung für die termingerechte Qualifizierung des Produktionsequipments.</li>
<li>Sie bearbeiten eigenverantwortlich Projekte zur Weiterentwicklung des Standortes.</li>
<li>In Ausnahmefälle unterstützen Sie selbst bei der Produktion verschiedener PET-Tracer unter Verwendung moderner Synthesemodule, Abfüllroboter und eines Teilchenbeschleunigers in Tag- und Nachtschicht.</li>
</ul>
Mehr über dieses Geschäftsfeld erfahren Sie unter <a href="https://www.siemens-healthineers.com/molecular-imaging/petnet/advanced-accelerator-applications-molecular-imaging" target="_blank">Advanced Accelerator Applications Molecular Imaging - Siemens Healthineers</a> Ihre Qualifikationen und Erfahrung:
<ul>
<li>Sie haben ein Studium im Bereich (pharmazeutischer) Chemie, Chemieingenieurwesen, Biotechnologie, Pharmazie oder vergleichbar abgeschlossen.</li>
<li>Alternativ bringen Sie eine Ausbildung als Pharmazeutisch-technische*r Assistent*in (PTA), Chemisch-technische*r Assistent*in (CTA), Biologisch-technische*r Assistent*in (BTA) mit.</li>
<li>Sie haben bereits mehrjährige Erfahrung in der Herstellung von Arzneimitteln oder Radiopharmaka in einem Betrieb mit Herstellungserlaubnis.</li>
<li>Idealerweise bringen Sie zudem Erfahrung in der Produktion von PET-Tracern oder anderen radioaktiven Substanzen mit.</li>
<li>Sie haben Erfahrung in der Umsetzung von EU- und FDA-GMP-Vorgaben.</li>
<li>Sie bringen betriebswirtschaftliche Grundkenntnisse mit.</li>
<li>Sie haben Erfahrung in der Leitung oder Koordination von Produktionslinien.</li>
<li>Je nach Ausbildungsgrad haben Sie die Möglichkeit, sich weiter zu qualifizieren, beispielsweise als Strahlenschutzbeauftragte*r oder als Qualified Person.</li>
</ul>
Ihr Profil und Ihre Fähigkeiten:
<ul>
<li>Alle Arbeitsanweisungen und interne Kommunikation am Standort findet auf Deutsch statt, daher benötigen Sie sehr gute Deutschkenntnisse. Ab und zu werden Sie Teil globaler Projekte sein - sehr gute Englischkenntnisse sind daher erforderlich.</li>
<li>Sie arbeiten gern in einem dynamischen und harmonischen Team, das Vielfalt und Zusammenarbeit schätzt.</li>
<li>Sie übernehmen Verantwortung für die Einhaltung höchster Qualitäts- und Sicherheitsstandards in der Produktion und tragen aktiv zur Patientensicherheit bei.</li>
<li>Sie arbeiten mit empfindlichen und gefährlichen Substanzen. Sie wissen, was es bedeutet, diese Verantwortung zu übernehmen und arbeiten dabei sehr sorgfältig und gewissenhaft. Sie leisten auch unter Druck qualitativ hochwertige Arbeit.</li>
<li>Sie treffen klare Entscheidungen in komplexen Situationen und setzen diese konsequent um, um einen reibungslosen Produktionsablauf sicherzustellen.</li>
<li>Sie strukturieren Prozesse effizient und koordinieren Personal- und Schichtpläne so, dass alle Produktionsziele termingerecht erreicht werden.</li>
<li>Die Produktion und Qualitätskontrolle finden während einer Tag- und Nachtschicht statt. Dabei nimmt der Anteil der Nachtschicht bis zu 50 % ein. Sie sind bereit, bei Personalengpässen gegebenenfalls in der Produktion zu unterstützen (ca. 10 Wochen in Nachtschicht/Jahr).</li>
</ul>
 Unser globales Team: Siemens Healthineers ist ein weltweit führendes Medizintechnikunternehmen. Mit mehr als 73.000 engagierten Mitarbeitenden in über 70 Ländern gestalten wir die Zukunft des Gesundheitswesens. Jeden Tag profitieren etwa fünf Millionen Patient*innen weltweit von unseren innovativen Technologien und Dienstleistungen aus den Bereichen Diagnostik und therapeutische Bildgebung, Labordiagnostik und molekulare Medizin sowie von unseren digitalen Gesundheits- und Unternehmensdienstleistungen. Unsere Kultur: Unsere Unternehmenskultur schätzt verschiedene Blickwinkel, offene Diskussionen und den Willen, Konventionen in Frage zu stellen. Ständiger Wandel gehört zu unserem Arbeitsalltag. Wir wollen in unserer Branche Veränderungen vorantreiben, statt nur darauf zu reagieren. Deswegen laden wir Sie ein, sich neuen Herausforderungen zu stellen, eigene Ideen auszutesten und Erfolge zu feiern. Besuchen Sie auch unsere Karriere-Seite unter <a href="https://www.siemens-healthineers.com/de/careers" target="_blank">https://www.siemens-healthineers.com/de/careers</a> Wir legen Wert auf Diversität und Chancengleichheit und freuen uns über Bewerbungen mit vielfältigen Hintergründen und insbesondere von Menschen mit Behinderung. #myabilityshs Sie möchten mehr erfahren und erste Fragen gern persönlich klären - Sprechen Sie uns an: <a href="mailto:recruitinggersupport.func@siemens-healthineers.com" target="_blank">recruitinggersupport.func@siemens-healthineers.com</a> . Kontaktperson dieser Stellenausschreibung ist Petra Hübener. Wir nehmen den Schutz Ihrer Daten und die Einhaltung der DSGVO und anderer Datenschutzgesetze ernst. Deshalb bitten wir Sie, uns Ihren Lebenslauf nicht per E-Mail zu schicken. Bitte legen Sie ein Profil in unserer Talent Community an, um Ihren Lebenslauf hochzuladen. Daran erkennen wir, dass Sie an Karrieremöglichkeiten bei uns interessiert sind und können Sie zu relevanten Stellen benachrichtigen. Klicken Sie <a href="https://jobs.siemens-healthineers.com/de_DE/searchjobs/RegistrationMethods" target="_blank">hier</a>, um ein Profil anzulegen. An alle Personalvermittlungsagenturen: Die Personalbeschaffung bei Siemens Healthineers wird intern verwaltet. Externe Unterstützung ist nur dann gestattet, wenn eine qualifizierte Agentur einen formellen Vertrag mit uns abgeschlossen hat. Unaufgeforderte Bewerbungen und Empfehlungen von Kandidatenprofilen ohne aktuelle Lieferantenvereinbarung begründen keine Zustimmung und sind somit nicht gebührenpflichtig. Wir löschen und vernichten nicht angeforderte Informationen und empfehlen, von derartigen Praktiken abzusehen. Wir danken Ihnen für die Einhaltung unserer Richtlinien. Siemens Healthineers Deutschland wurde mit dem Zertifikat Great Place to Work® ausgezeichnet.

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