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<h1> Geomatikerin / Geomatiker / Vermessungstechnikerin / Vermessungstechniker (w/m/d)</h1><p> Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt für die Arbeitsgruppe Geoservice im Sachgebiet „Planung“ unbefristet</p><h2> eine Geomatikerin/einen Geomatiker bzw. eine Vermessungstechnikerin/ einen Vermessungstechniker (w/m/d)</h2><p> mit abgeschlossener Berufsausbildung zur/zum Geomatikerin/ Geomatiker bzw. zur/zum Vermessungstechnikerin/ Vermessungstechniker oder eine vergleichbare Qualifikation. (Vergütung: EG 8 TVöD-VKA)</p><p> Haben wir Ihr Interesse geweckt?</p><p> Die vollständige Stellenausschreibung finden Sie auf <a href="http://www.kasselwasser.de" target="_blank">www.kasselwasser.de</a> unter JOB &amp; KARRIERE oder unter der Kurz-URL: <a href="http://www.ks-kw.de/547" target="_blank">www.ks-kw.de/547</a></p><p> Bewerbungsschluss: 10. Februar 2025</p>

Geomatikerin / Geomatiker / Vermessungstechnikerin / Vermessungstechniker (w/m/d)

<p> Die Gemeinde Calden sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n</p><h1> Technischen Leiter (m/w/d) für den gemeindlichen Bauhof</h1><p> Die Stelle ist unbefristet in Vollzeit (39 Wochenstunden)</p><p> Ihr Profil:</p><ul> <li>  abgeschlossene Ausbildung als Meister (m/w/d) oder staatlich geprüfter Techniker (m/w/d) </li> <li>  hohe Leistungsbereitschaft, Eigeninitiative und Zuverlässigkeit sowie hohes Verantwortungsbewusstsein </li> <li>  ausgeprägtes Organisationsgeschick und kostenorientiertes Handeln </li> <li>  vorzugsweise mehrjährige einschlägige Berufserfahrung, idealerweise in einem kommunalen Bauhof mit mehrjähriger Erfahrung in der Mitarbeiterführung, oder die Fähigkeit, den Bauhof kooperativ und leistungsorientiert zu führen </li> <li>  Führerscheinklasse B, vorzugsweise auch BE, C1E und CE </li> <li>  Hohes Engagement sowie die Bereitschaft, Rufbereitschaften zu übernehmen </li> <li>  Zielorientiertes, kompetentes, serviceorientiertes und sicheres Auftreten </li> <li>  Hohes Maß an Flexibilität und selbstständiges Arbeiten </li> <li>  Gute EDV-Kenntnisse (MS-Office) und sicherer Umgang mit modernen Kommunikationsmitteln </li></ul><p> Ihre Aufgabenschwerpunkte:</p><ul> <li>  Technische Leitung des Bauhofes mit personeller Führung von derzeit 13 Beschäftigten </li> <li>  Einsatzplanung der Mitarbeiter, Aufgabenverteilung und Dokumentation der Vorgänge </li> <li>  Wirtschaftliche Einsatzplanung und Überwachung von Wartungen und Reparaturen sämtlicher Fahr- und Werkzeuge sowie Einsatzmitteln </li> <li>  Erstellung von Bereitschaftsdienst-, Winterdienst- und Urlaubsplänen </li> <li>  Koordination von Aufträgen für den Bauhof in enger Abstimmung mit der Bauverwaltung </li> <li>  Koordination der Pflege und Unterhaltung von Grünflächen, Straßen, Spielplätzen, anderer  <br>  kommunaler Anlagen und Einrichtungen sowie der Friedhöfe </li> <li>  Organisation, Überwachung und Einhaltung des betrieblichen Arbeits-,  <br>  Sicherheits- und Umweltschutzes </li> <li>  Fortschreibung der digitalen Bauhoforganisation und Erstellung sowie Aktualisierung von  <br>  Zeitplänen in Abhängigkeit zum Stand der Auftragsabwicklungen </li> <li>  Mitwirkung an der Budgetplanung in enger Abstimmung mit der Bauverwaltung </li></ul><p> Sie erwartet:</p><ul> <li>  Ein zukunftssicherer und sehr vielseitiger Arbeitsplatz </li> <li>  Ein gutes Betriebsklima </li> <li>  Eine Vergütung entsprechend der beruflichen Qualifikation und Erfahrung nach dem TVöD </li> <li>  Die im öffentlichen Dienst üblichen Leistungen </li> <li>  Möglichkeit zum Fahrradleasing </li> <li>  Mitarbeiter-Benefits </li> <li>  Betriebliches Gesundheitsmanagement </li></ul><p> Allgemeiner Hinweis:</p><p> Die Stelle ist für alle Geschlechter gleichermaßen geeignet. Schwerbehinderte Bewerberinnen und Bewerber werden bei gleicher Eignung und Qualifikation bevorzugt berücksichtigt.</p><p> Wir freuen uns über Ihre Bewerbung bis spätestens 31.01.2025 an den:</p><p> Gemeindevorstand der Gemeinde Calden, <br> Holländische Straße 35, 34379 Calden, <a href="mailto:gemeinde@calden.de" target="_blank">gemeinde@calden.de</a></p><p> Für nähere Auskünfte steht Ihnen gerne Herr Kaufmann, Tel.: 05674 70218 zur Verfügung.</p>

Technischer Leiter (m/w/d) für den gemeindlichen Bauhof

<p> Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Hoffentlich sind wir auch ein Teil Ihrer Zukunft! Bei B.Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit der Menschen weltweit. Sie unterstützen diese Vision, indem Sie Ihr Know-how einbringen und Innovation, Effizienz und Nachhaltigkeit als Werte teilen. Deshalb möchten wir unser Unternehmen gemeinsam mit Ihnen weiter entwickeln. Mit Blick auf Ihre Zukunft leisten wir gemeinsam einen Beitrag zur Gesundheitsversorgung weltweit, mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung. Das ist Sharing Expertise.</p><p> Innerhalb der B.Braun Melsungen AG suchen wir für das Center of Excellence Infusion &amp; Pain Therapie, Abteilung Regulatory Affairs International, zum nächstmöglichen Termin einen</p><h1> Manager (w/m/d) Regulatory Affairs International</h1><h2> am Standort Melsungen.</h2><p> Unternehmen: B.Braun Melsungen AG <br> Stellenstandort: DE-Melsungen (Schwarzenb. 21) <br> Funktionsbereich: Regulatory Affairs <br> Arbeitsmodell: Hybrid <br> Anforderungsnummer: 1848</p><p> Die Sparte Hospital Care versteht sich als ein führender Versorger für die Infusionstherapie, die Ernährungstherapie und die Schmerztherapie. In den Therapiefeldern der Sparte Hospital Care sind wir auf der ganzen Welt im stationären und ambulanten Bereich vertreten. Wir konzentrieren uns in der Forschung und Entwicklung auf die Erhöhung der Sicherheit für Patient*innen und Anwender*innen. Mit neuen, vernetzten Lösungen unterstützen wir die Kliniken bei der Optimierung ihrer Prozesse.</p><h3> Aufgaben und Verantwortlichkeiten</h3><ul> <li>  Erstellung, zeitgerechte Einreichung, Aktualisierung und Unterhaltung von internationalen Produktregistrierungen für nicht-aktive Medizinprodukte </li> <li>  Sicherstellung des reibungslosen Ablaufs von Produktregistrierungen für unser Kundengeschäft (Business to Business) </li> <li>  Sicherstellung der Konformität der Medizinprodukte in Bezug auf Anforderungen aus nationaler und internationaler Gesetzgebung </li> <li>  Verfolgung der internationalen Gesetzgebung im Zulassungswesen in den Ländern des Verantwortungsbereichs </li> <li>  Zusammenarbeit mit den am Zulassungsprozess beteiligten Abteilungen (z.B. Global Marketing &amp; Sales, Entwicklung, Produktion etc.) </li> <li>  Verantwortlichkeit für die Registration Master Files und technischen Dokumentationen sowie Freigabe von Texten für Etiketten und Gebrauchsinformationen für Medizinprodukte </li> <li>  Regulatorische Begleitung in Projekten (z.B. Entwicklungsprojekten, Industriekundengeschäft) sowie internen und externen Arbeitskreisen </li></ul><h3> Fachliche Kompetenzen</h3><ul> <li>  Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes naturwirtschaftliches oder technisches Bachelorstudium, vorzugsweise der Fachrichtung Medizintechnik/ Chemieingenieurwesen/ Biologie, alternativ eine vergleichbare Qualifikation </li> <li>  Sie besitzen Berufserfahrung im Projektmanagement, Berufserfahrung in einer vergleichbaren Tätigkeit wünschenswert </li> <li>  Sie bringen Erfahrung in der Erstellung von Dossiers im Medizintechnikumfeld mit </li> <li>  Sie zeichnen sich durch sehr gute EDV-Kenntnisse in MS Office sowie SAP aus </li> <li>  Verhandlungssichere Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab </li></ul><p> Persönliche Kompetenzen</p><ul> <li>  Eine ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit zählt zu ihren Stärken </li> <li>  Sie haben Spaß an der internationalen Zusammenarbeit </li> <li>  Sie verfügen über ein hohes Maß an Engagement sowie problemlösenden Denken und Handeln </li> <li>  Eine gute Selbstorganisation sowie hohe Eigenständigkeit und Zuverlässigkeit in einer strukturierten und zielgerichteten Arbeitsweise zeichnen Sie aus </li></ul><h3> Unser Angebot</h3><p> Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Und hoffentlich sind wir auch ein Teil von Ihrer! Bei B.Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit von Menschen weltweit. Weil Sie diese Vision unterstützen, Expertise mitbringen und Innovation, Effizienz und Nachhaltigkeit als Werte teilen, möchten wir mit Ihnen unser Unternehmen weiterentwickeln. Mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung leisten wir einen gemeinsamen Beitrag zur Gesundheitsversorgung weltweit und haben dabei auch Ihre Zukunft im Blick. Das ist Sharing Expertise.</p><p> Benefits</p><ul> <li>  Unternehmensnetzwerke </li> <li>  Betriebliche Altersvorsorge </li> <li>  Mobilität, z.B. das B.Braun Job-Ticket oder Job-Bike </li> <li>  Angebote rundum Beruf &amp; Familie, z.B. die Ferienbetreuung </li> <li>  Flexible Arbeitszeiten wie Gleitzeit und Homeoffice </li> <li>  Mitarbeitervergünstigungen </li> <li>  Unterschiedliche Arbeitsmodelle, z.B. Jobsharing/ Teilzeit </li></ul><p> Kontakt: B. Braun Melsungen AG | Laura Frankfurth | +495661713363</p>

Manager (w/m/d) Regulatory Affairs International

<p> Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Hoffentlich sind wir auch ein Teil Ihrer Zukunft! Bei B.Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit der Menschen weltweit. Sie unterstützen diese Vision, indem Sie Ihr Know-how einbringen und Innovation, Effizienz und Nachhaltigkeit als Werte teilen. Deshalb möchten wir unser Unternehmen gemeinsam mit Ihnen weiter entwickeln. Mit Blick auf Ihre Zukunft leisten wir gemeinsam einen Beitrag zur Gesundheitsversorgung weltweit, mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung. Das ist Sharing Expertise.</p><h1> Head of (w/m/d) Portfolio Development Team Pain Therapy</h1><p> Unternehmen: B.Braun Melsungen AG <br> Stellenstandort: DE-Melsungen (Schwarzenb. 21) <br> Funktionsbereich: Forschung und Entwicklung <br> Arbeitsmodell: Hybrid <br> Anforderungsnummer: 2302</p><p> Innerhalb unseres Centers of Excellence (CoE) Infusion &amp; Pain Therapy suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Head of (w/m/d) Product Portfolio Development für das Team Pain Therapy am Standort Melsungen. <br> <br> Als Head of (w/m/d) Product Portfolio Development übernehmen Sie die Leitung des Product Portfolio Development Teams „Pain Therapy“ im Bereich R&amp;D des Geschäftsbereiches für Infusions- und Schmerztherapie. In einem jungen, internationalen Umfeld entwickeln Sie innovative Ideen für nicht aktive Medizinprodukte und bringen diese auf den Markt.</p><h3> Aufgaben und Verantwortlichkeiten</h3><ul> <li>  Sie leiten das Product Portfolio Development Team für Pain Therapy (etwa 7 Direct Reports) </li> <li>  Sie entwickeln neue Produkte im Rahmen der Spartenstrategie und pflegen das Produktprogramm durch Verbesserungen, Ergänzungen, den Einsatz neuer Technologien und die Reduktion der Herstellkosten </li> <li>  Sie definieren die Portfoliostrategie und legen die Produkt-Roadmaps fest, um ein wettbewerbsfähiges Produktportfolio im Bereich der Regionalanästhesie sicherzustellen </li> <li>  Sie betreuen und verbessern das Produktportfolio, setzen neue Technologien ein und reduzieren die Herstellkosten in Zusammenarbeit mit dem Produktmanagement, der Verfahrenstechnik, der Produktion und anderen intern und extern Stakeholdern </li> <li>  Sie definieren und initiieren Vorentwicklungsprojekte, Produktentwicklungen sowie Lebenszyklusaktivitäten </li> <li>  Sie stellen die Verfügbarkeit von Ressourcen zur Bearbeitung der Entwicklungsaufgaben für das Produktportfolio sicher und setzen diese kostenbewusst ein </li> <li>  Sie berichten regelmäßig über den Verlauf der Projekte an den Leiter Entwicklung Infusion &amp; Pain Therapy, Sponsoren oder Auftraggeber im Project Management Board, Project Steering und anderen relevanten Steuerungsgremien </li> <li>  Bei akuter Gefährdung von Patienten oder dem Projekterfolg informieren Sie umgehend die zuständigen Stellen </li> <li>  Weiterhin dokumentieren Sie die Produkte, bewerten die relevanten Patentlandschaften und arbeiten in produktrelevanten Normungsgremien (national und international) mit </li> <li>  Außerdem beobachten Sie kontinuierlich aktiv den Wettbewerb und führen technische Analysen von Wettbewerbsprodukten in Abstimmung mit dem Bereich Marketing durch </li></ul><h3> Fachliche Kompetenzen</h3><ul> <li>  Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Masterstudium </li> <li>  Sie konnten mehrjährige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Tätigkeit sammeln und Ihr Führungstalent unter Beweis stellen </li> <li>  Kenntnisse in der Produktanwendung der Anästhesie und Regionalanästhesie, der jeweiligen Therapien, Technologien, der Patentlandschaft und der Design History sind wünschenswert </li> <li>  Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie sehr gute EDV-Kenntnisse runden Ihr Profil ab </li></ul><p> Persönliche Kompetenzen</p><ul> <li>  Sie sind eine engagierte, authentische Führungspersönlichkeit mit einem hohen Maß an Verantwortungsbewusstsein und einem Blick für das Wesentliche </li> <li>  Sie haben eine klare Vision des zukünftigen Produktportfolios und besitzen die Fähigkeit, Nutzerbedürfnisse in Produktanforderungen umzuwandeln </li> <li>  Sie verfügen über eine große Leistungsbereitschaft, treten verbindlich auf und sind durchsetzungsstark </li> <li>  Sie arbeiten erfolgreich in komplexen Strukturen, setzen hohe Qualitätsstandards, handeln kostenbewusst und sorgen für eine Kultur von Innovation </li> <li>  Ein zielgerichteter, selbstständiger sowie strukturierter Arbeitsstil zeichnet Sie aus </li> <li>  Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeiten runden Ihr Profil ab </li></ul><p> Benefits</p><ul> <li>  Unternehmensnetzwerke </li> <li>  Betriebliche Altersvorsorge </li> <li>  Mobilität, z.B. das B.Braun Job-Ticket oder Job-Bike </li> <li>  Angebote rundum Beruf &amp; Familie, z.B. die Ferienbetreuung </li> <li>  Flexible Arbeitszeiten wie Gleitzeit und Homeoffice </li> <li>  Mitarbeitervergünstigungen </li> <li>  Unterschiedliche Arbeitsmodelle, z.B. Jobsharing/ Teilzeit </li></ul><p> Kontakt: B.Braun Melsungen AG | Laura Frankfurth | +495661713363</p>

Head of (w/m/d) Portfolio Development Team Pain Therapy

<p> Wir gehören zu den größten pharmazeutischen Lohnherstellern im Bereich der Fertigung von sterilen Parenteralia in Deutschland und haben uns der großen Herausforderung verpflichtet, die pharmazeutischen Produkte global agierender Kunden unter höchsten GMP-Anforderungen zu fertigen. Als erfolgreiches und aufstrebendes Familienunternehmen mit derzeit über 650 Mitarbeitern gehen wir zukunftsorientiert voran und verdoppeln durch einen hochmodernen Neubau die Produktionskapazitäten für unsere Kunden bis 2029. <br> Neben dem modernen Maschinenpark und dem vertrauensvollen Umgang mit unseren Kunden basiert unser Erfolg auf dem familiären Umgang mit unseren Mitarbeitern.</p><p> Um diese Ziele zu erreichen, suchen wir ab sofort unbefristet in Vollzeit eine/n Biotechnologe, Prozessingenieur oder Pharmaingenieur als <br></p><h1> Spezialist für Filtration (m/w/d)</h1><h4> Sie sind verantwortlich für folgende Aufgaben:</h4><ul> <li>  Betreuung des Filtrationsprozesses sowie der Filterintegritätstests </li> <li>  Investigationen bei Filtrationsproblemen </li> <li>  Kontinuierliche Verbesserung des Filtrationsprozesses </li> <li>  Beratung der Herstellungsleitung und der Projektentwicklung </li> <li>  Disposition der Filter und zugehöriger Materialien </li> <li>  Wartung der Messinstrumente und des Equipments </li> <li>  Betreuung von PUPSIT </li> <li>  Bearbeitung, Erstellung und Schulung von SOPs </li> <li>  Bearbeitung von CAPAs und Changes </li> <li>  Reklamationsbearbeitung </li></ul><h3> Was erwarten wir?</h3><p> Aufgrund Ihres naturwissenschaftlichen oder technischen Studiums (Bachelor/Master) sind Sie darauf trainiert, Prozesse zu beobachten, sie zu verstehen und sie letztendlich zu verbessern. Mit ihren erweiterten biologischen, chemischen und physikalische Kenntnissen können Sie sich gut in molekulare Maßstäbe hineindenken. Ihre autodidaktische Arbeitsweise ermöglicht es Ihnen außerdem, sich weitestgehend eigenständig auf ein komplexes Themengebiet zu spezialisieren. Ihr Blick fürs Detail hilft ihnen dabei, schnell kritische Parameter zu identifizieren und Abweichungen vom Standardprozess zu entdecken.Neben ihren fachlichen Fähigkeiten steht Ihre Persönlichkeit im Vordergrund. Ein freundliches Miteinander und die konstruktive Mitarbeit in einem Team sind für Sie selbstverständlich. Ihre Motivation sollte sie Außerdem dazu veranlassen, aktiv ihre Umgebung zu gestalten. Dabei sind Flexibilität und Geduld sowie Kreativität hilfreich. Arbeitserfahrungen in der Pharmaindustrie, insbesondere im Bereich Filtration, sind von Vorteil.</p><h3> Was wir Ihnen bieten:</h3><p> - Eine herausfordernde und verantwortungsvolle Position in einem dynamischen Team <br> - Attraktive Vergütung inklusive Urlaubs- und Jahresbonus <br> - Wöchentliche Arbeitszeit von 37,5 Stunden mit großzügiger Gleitzeitregelung <br> - 30 Tage Urlaubsanspruch pro Jahr <br> - Offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen <br> - Perspektivreiche Entwicklungsmöglichkeiten durch geförderte Weiterbildungen <br> - Betriebliche Altersvorsorge <br> - Ein umfangreiches Gesundheitsmanagement (z.B. Bikeleasing, Sportkurse etc.) <br> - Team- und Firmenevents <br></p><p> Wenn Sie sich auch von unserer Philosophie "Die Zeiten ändern sich und wir in ihnen" angesprochen fühlen und mitgestalten wollen, dann bewerben Sie sich bitte mit Ihren vollständigen, schriftlichen Bewerbungsunterlagen online über unser Bewerberportal.</p><br><h4> Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH <br> Industriestr. 3 <br> 34212 Melsungen</h4><h4> <a href="https://www.solupharm.com" target="_blank">https://www.solupharm.com</a></h4>

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