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<h1> Medizintechniker / Servicetechniker (m/w/d) für Kassel, Hann. Münden, Rhein-Main Gebiet und die Region Saarland</h1><p> Wir leben Medizintechnik-Bewirtschaftung!</p><h2> Für unsere Standorte Kassel, Hann. Münden, das Rhein-Main Gebiet und die Region Saarland suchen wir Medizintechniker / Servicetechniker (m/w/d)</h2><h3> HIERFÜR SUCHEN WIR SIE!</h3><p> Wir sind ein europaweit führendes Dienstleistungsunternehmen im Bereich der Medizintechnik und sorgen als spezialisierter Dienstleister dafür, dass die hochkomplexe Medizintechnik in Krankenhäusern zuverlässig funktioniert und wirtschaftlich betrieben wird. <br> Als Medizintechniker sind Sie für die Instandsetzung und Instandhaltung medizinischer Geräte im Krankenhaus verantwortlich.</p><h3> IHRE AUFGABEN:</h3><ul> <li>  Durchführung von Prüfungen, Wartungen und Reparaturen an medizintechnischen Geräten </li> <li>  Dokumentation und Überwachung aller Instandhaltungsleistungen </li> <li>  Kontrolle und Einhaltung gesetzlicher Vorschriften (z.B. MPBetreibV, StrSchG) </li> <li>  Anwendungsberatung und Unterstützung in allen medizintechnischen Fragestellungen </li></ul><h3> DAS BRINGEN SIE MIT:</h3><ul> <li>  Eine abgeschlossene Ausbildung / Studium im Bereich Mechatronik, Elektronik, Medizintechnik, techn. Assistenz für medizintechnische Geräte oder Vergleichbares </li> <li>  Handwerkliches Geschick und Zuverlässigkeit in der Reparatur medizintechnischer Geräte </li> <li>  Sicherer Umgang mit dem PC und allgemeinen Anwendungsprogrammen (MS Office) </li> <li>  Vorkenntnisse bzw. erste Berufserfahrung in den aufgeführten Aufgaben wünschenswert, Berufseinsteiger sind genauso willkommen </li></ul><h3> IHRE BENEFITS:</h3><ul> <li>  Unbefristeter Arbeitsvertrag und 30 Tage Urlaub </li> <li>  Freundliches und teamorientiertes Betriebsklima und Mitarbeiterevents </li> <li>  Intensive Einarbeitung sowie individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten </li> <li>  Sicherer Arbeitsplatz im Bereich des Gesundheitswesens </li> <li>  Jobrad, Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge und weitere Corporate Benefits </li> <li>  In Abhängigkeit von den jeweiligen Aufgaben kann ein Dienstwagen bereitgestellt werden </li></ul><p> HERMED Technische Beratungs GmbH <br> Personalabteilung, Frau Claudia Becker <br> Marnheimer Straße 63 A <br> 67292 Kirchheimbolanden <br> Telefon: +49 6352 4016-55 <br> E-Mail: <a href="mailto:claudia.becker@hermed.de" target="_blank">claudia.becker@hermed.de</a> <br> Internet: <a href="http://www.hermed.de" target="_blank">www.hermed.de</a></p>

Medizintechniker / Servicetechniker (m/w/d) für Kassel, Hann. Münden, Rhein-Main Gebiet und die Region Saarland

<p> Stadt Kassel <br> Personal- und Organisationsamt <br> 34112 Kassel</p><p> Die Stadt Kassel ist mit ca. 208.000 Einwohnerinnen und Einwohnern das Zentrum in Nordhessen und Deutschlands glücklichste Großstadt. Wir gehören zu den größten Arbeitgebern dieser Region und verstehen uns als modernes Dienstleistungsunternehmen, dessen Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter sich freundlich und kompetent um die Belange der Bürgerinnen und Bürger unserer Stadt kümmern.</p><p> Wir suchen für das Amt Hochbau und Gebäudebewirtschaftung – Abteilung Gebäudetechnik und Energie –</p><h1> eine Ingenieurin bzw. einen Ingenieur als Bauleiterin bzw. Bauleiter (w/m/d) im Bereich Heizung, Lüftung und Sanitärtechnik</h1><h2> Ihre Aufgaben</h2><ul> <li>  Umsetzen eines hohen baulichen und technischen Standards in städtischen Gebäuden und Energiesystemen </li> <li>  Planen und Realisieren von Maßnahmen zur Steigerung der Effizienz und Einsparung von Primärenergie </li> <li>  kreatives Entwickeln von Konzepten sowie Projektieren und Umsetzen von innovativen Neubau-, Umbau- und Sanierungsmaßnahmen in den Bereichen der Heizung, Lüftung und Sanitärtechnik </li> <li>  aktives Unterstützen des Energiemanagements durch das Umsetzen zukunftsweisender sowie nachhaltiger Energiekonzepte </li> <li>  Mitgestalten digitaler Planungs-, Ausführungs- und Verwaltungsmethoden für den Gebäudebetrieb </li></ul><p> Sie möchten gern mehr erfahren? Dann nutzen Sie die Gelegenheit und suchen den Kontakt zu Christian Lorenz, Amt Hochbau und Gebäudebewirtschaftung, Telefon 0561 787 6522.</p><h2> Ihr Profil</h2><ul> <li>  abgeschlossenes Studium (Bachelor oder Diplom) der Fachrichtung Versorgungstechnik oder eine vergleichbare Qualifikation </li> <li>  umfassende Fachkenntnisse in der technischen Gebäudeausrüstung für Heizung, Lüftung und Sanitär sowie in den Bereichen Regelungstechnik und Gebäudeautomation </li> <li>  sicherer Umgang mit der Standardsoftware Microsoft Office sowie Kommunikations- und Kollaborationstools </li> <li>  Kenntnisse in AVA-, CAD- und Haustechnikprogrammen sind von Vorteil </li> <li>  Kooperations- und Teamfähigkeit </li></ul><p> Idealerweise verfügen Sie darüber hinaus über ausgeprägte Fähigkeiten in der Arbeitsorganisation und Planung sowie eine schnelle Auffassungsgabe und analytische Denkweise verbunden mit der Motivation im Rahmen des selbstständigen Arbeitens wirkungsvolle Entscheidungen zu treffen.</p><h2> Unser Angebot</h2><p> Die Tätigkeit in der Abteilung Gebäudetechnik und Energie ist geprägt von einer flachen Hierarchie sowie einer offenen und wertschätzenden Zusammenarbeit. Wir setzen aktiv neue Arbeitswelten um, darunter Desksharing und agile Arbeitsmethoden, um unseren Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern ein flexibles und modernes Arbeitsumfeld zu bieten.</p><p> Bei Vorliegen der persönlichen Voraussetzungen erhalten Sie Entgelt bis zur Entgeltgruppe 11 nach dem Tarifvertrag für den öffentlichen Dienst (TVöD).</p><p> Um Beruf und Familie zu vereinen, bieten wir vielfältige Formen der Teilzeitbeschäftigung sowie grundsätzlich die Möglichkeit der Nutzung des Mobilen Arbeitens an. Mit dem attraktiven Jobticket können Sie vergünstigt das Deutschlandticket nutzen.</p><p> Wir möchten den Frauenanteil in diesem Berufsfeld erhöhen, daher sind Bewerbungen von Frauen besonders erwünscht.</p><p> Wir werden schwerbehinderte Bewerberinnen und Bewerber bei gleicher Qualifikation besonders berücksichtigen. Weiterhin verfolgen wir das Ziel der Chancengleichheit und freuen uns über Bewerbungen unabhängig von Ihrer Nationalität und Herkunft.</p><p> Wenn Sie zu den Voraussetzungen Ihrer Bewerbung oder zu unserem Angebot Näheres erfahren möchten, können Sie sich gerne an Lena Schinck, Personal- und Organisationsamt, Telefon 0561 787 2530, wenden.</p><h2> Haben wir Ihr Interesse geweckt?</h2><p> Sie können sich auf diese Stellenausschreibung ausschließlich online auf <a href="http://www.kassel.de/stellenangebote" target="_blank">www.kassel.de/stellenangebote</a> bewerben. <br> Hierüber gelangen Sie ebenfalls zu dem dort bereitgestellten Bewerbungsformular. <br> Informationen zum Datenschutz zum Zwecke Ihrer Bewerbung erhalten Sie auch unter <a href="http://www.kassel.de" target="_blank">www.kassel.de</a></p><p> Bewerbungsschluss: 27. Oktober 2024</p>

Ingenieurin / Ingenieur / Bauleiterin / Bauleiter (w/m/d) im Bereich Heizung / Lüftung / Sanitärtechnik

<h1> Mitarbeiter (m/w/d) Projektentwicklung / Kundenprojekte</h1><p> Wir gehören zu den größten pharmazeutischen Lohnherstellern im Bereich der Fertigung von sterilen Parenteralia in Deutschland und haben uns der großen Herausforderung verpflichtet, die pharmazeutischen Produkte global agierender Kunden unter höchsten GMP-Anforderungen zu fertigen. Als erfolgreiches und aufstrebendes Familienunternehmen mit derzeit 650 Mitarbeitern gehen wir zukunftsorientiert voran und verdoppeln durch einen hochmodernen Neubau die Produktionskapazitäten für unsere Kunden bis 2029. <br> Neben dem modernen Maschinenpark und dem vertrauensvollen Umgang mit unseren Kunden basiert unser Erfolg auf dem familiären Umgang mit unseren Mitarbeitern.</p><p> Um diese Ziele zu erreichen, suchen wir ab sofort für die Abteilung Projektentwicklung/Kundenprojekte in Vollzeit und unbefristet eine/n</p><h2> Mitarbeiter Projektentwicklung/Kundenprojekte (m/w/d)</h2><h4> Sie sind verantwortlich für folgende Aufgaben:</h4><ul> <li>  Organisation des Transfers neuer Produkte vom Kunden ins Unternehmen (Kundenprojekte) </li> <li>  Unterstützung bei der Koordination der Kundenprojekte sowie bei deren Umsetzung in eine produktionsfähige Form (Methoden- sowie Prozessetablierung) </li> <li>  Projektbezogene Kundenkorrespondenz sowie Ergebnisdarstellung im Rahmen Ihrer Aufgaben bei unseren Kunden und in Audits, auch in englischer Sprache </li> <li>  Planung und Durchführung der begleitenden Aktivitäten in Absprache mit dem Kunden und anderen Abteilungen, im Speziellen Prozessvalidierung </li> <li>  Erstellung und Review der notwendigen GMP-konformen Dokumentation (u. a. Validierungspläne) in Absprache mit dem Kunden </li> <li>  Erstellen von Angebotskalkulationen und Pflege von Dienstleistungsaufträgen im ERP-System </li></ul><h3> Was erwarten wir?</h3><p> Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium (Bachelor/Dipl./Master) im Bereich Chemie, Lebensmittelchemie, Pharmazie, Pharmatechnik, Biologie oder Vergleichbares. Kenntnisse im GMP-Umfeld &amp; Projektmanagement sowie in den Bereichen instrumentelle Analytik &amp; Prozessvalidierung sind von Vorteil. Sie identifizieren sich mit analytischen Fragestellungen im Rahmen des Produkttransfers und verstehen sich als beratendes Bindeglied zu unseren Kunden. Ihre ausgezeichnete Kommunikationskompetenz versetzt Sie in die Lage, interne und externe Schnittstellen zusammenzuführen und einzubinden. Unter Termindruck behalten Sie die Übersicht. Sie sind äußerst teamfähig (auch interdisziplinär) und verfügen über eine sehr gute Selbstorganisation. Ihre Arbeitsweise ist strukturiert, gründlich und verantwortungsvoll. Neben guten Englischkenntnissen in Wort und Schrift erwarten wir Einsatzbereitschaft. <br></p><h3> Was wir Ihnen bieten:</h3><p> • Eine herausfordernde und verantwortungsvolle Position in einem dynamischen Team <br> • Attraktive Vergütung inklusive Urlaubs- und Jahresbonus <br> • Wöchentliche Arbeitszeit von 37,5 Stunden mit großzügiger Gleitzeitregelung <br> • 30 Tage Urlaubsanspruch pro Jahr <br> • Offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen <br> • Perspektivreiche Entwicklungsmöglichkeiten durch geförderte Weiterbildungen <br> • Betriebliche Altersvorsorge <br> • Ein umfangreiches Gesundheitsmanagement (z.B. Bikeleasing, Sportkurse etc.) <br> • Team- und Firmenevents <br></p><p> Wenn Sie sich auch von unserer Philosophie "Die Zeiten ändern sich und wir in ihnen" angesprochen fühlen und mitgestalten wollen, dann bewerben Sie sich bitte mit Ihren vollständigen Bewerbungsunterlagen online über unser Bewerberportal.</p><br><h4> Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH <br> Industriestr. 3 <br> 34212 Melsungen</h4><h4> <a href="https://www.solupharm.com" target="_blank">https://www.solupharm.com</a></h4>

Mitarbeiter (m/w/d) Projektentwicklung / Kundenprojekte

<p> Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Und hoffentlich sind wir auch ein Teil von Ihrer! Bei B.Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit von Menschen weltweit. Das ist unsere Vision auch in Forschung und Entwicklung. Weil Sie Komplexes als Chance begreifen und sowohl Qualität als auch Zukunftsfähigkeit wichtige Kriterien ihrer Arbeit sind, möchten wir mit Ihnen an den Lösungen von morgen arbeiten. Mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung schaffen wir gemeinsam eine nachhaltige Gesundheitsversorgung – vor Ort, in Regionen, Ländern und weltweit. Das ist Sharing Expertise.</p><h1> (Senior) Manager (w/m/d) Qualifizierung und Validierung</h1><p> Kennziffer DE HB1524-90238</p><p> Innerhalb der Sparte Hospital Care suchen wir für unser Qualitätsmanagement am Standort Melsungen zum nächstmöglichen Termin einen (Senior) Manager (w/m/d) für Qualifizierung und Validierung. <br> <br> Als Abteilung sind wir für das Qualitätsmanagement unseres Center of Excellence (CoE) Infusion Pain Therapy (IPT) zuständig. Zu unseren Aufgaben zählt unter anderem der Aufbau und die Pflege eines globalen Qualitätsmanagementsystems für die sterilen und unsterilen nicht-aktiven Medizinprodukte innerhalb der Sparte Hospital Care an insgesamt 13 Produktionsstandorten weltweit. <br> <br> Wir stellen sicher, dass die weltweiten regulatorischen Anforderungen an Medizinprodukte erfüllt werden – die Qualifizierung und Validierung von Produkten und Prozessen ist dabei ein wesentlicher Bestandteil.</p><h3> Aufgaben und Verantwortlichkeiten</h3><ul> <li>  Sie stellen die Einhaltung der anzuwendenden (regulatorischen) Compliance-Vorgaben sicher </li> <li>  Sie bewerten und geben die globalen Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten (technisches und Labor-Equipment) im Bereich nicht-aktive Medizinprodukte frei, mit dem Ziel die Qualifizierung und Validierung von technischen Anlagen standardisiert und dem Stand von Wissenschaft und Technik entsprechend durchzuführen </li> <li>  Sie verfolgen systematisch Abweichungen und Qualitätsmängel und geben technische Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen frei </li> <li>  Sie führen interne Audits (R&amp;D, Engineering, Produktion etc.) durch </li> <li>  Sie schulen das Personal zu Themen der Qualifizierung und Validierung technischer Anlagen und Equipment </li> <li>  Sie überwachen und entwickeln die CoE-internen Vorgaben aus dem Qualitätsmanagementsystem der B. Braun Melsungen AG und Sparte Hospital Care weiter </li></ul><h3> Fachliche Kompetenzen</h3><ul> <li>  Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes natur- oder ingenieurwissenschaftliches Bachelorstudium (z.B. der Medizintechnik) </li> <li>  Sie konnten mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement von Medizinprodukten und/oder der Qualifizierung und Validierung von technischen Anlagen sammeln </li> <li>  Sie sind vertraut mit den Qualitätsmanagementsystemen für die Herstellung von Medizinprodukten und verfügen über gute Kenntnisse im Projektmanagement </li> <li>  Idealerweise verfügen Sie über einschlägige Kenntnisse im Qualitätsmanagement von Medizinprodukten (ISO 13485, MDR, MDSAP etc.) sowie Qualitätstechniken (Risikomanagement, statistische Methoden etc.) </li> <li>  Eine abgeschlossene Auditoren-Ausbildung ist von Vorteil </li> <li>  Sie verfügen über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift </li></ul><p> Persönliche Kompetenzen</p><ul> <li>  Sie verfügen über ein hohes Bewusstsein für Qualitätsstandards und ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten sowie eine teamorientierte Arbeitsweise </li> <li>  Ihre Durchsetzungsfähigkeit zeichnet Sie aus, ebenso wie Ihre Flexibilität und Belastbarkeit </li> <li>  Sie sind bereit gelegentlich beruflich zu reisen (etwa 10-15% der Arbeitszeit) </li></ul><h3> Unser Angebot</h3><p> Nehmen Sie teil an einer Unternehmenskultur, die den konstruktiven Austausch mit Kollegen, Kunden und Partnern aktiv fördert. Arbeiten Sie mit uns daran, das Leben von Menschen nachhaltig zu verbessern. Wir bieten Ihnen vielseitige Aufgaben und hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten sowie eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen in einem dynamischen Familienunternehmen.</p><p> Kontakt: B. Braun Melsungen AG | Laura Frankfurth | +49 5661 71-3363</p>

(Senior) Manager (w/m/d) Qualifizierung und Validierung

<p> Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Und hoffentlich sind wir auch ein Teil von Ihrer! Bei B. Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit von Menschen weltweit. Das ist unsere Vision, auch in der Produktion. Weil Sie Komplexes als Chance begreifen, Innovationen vorwärtstreiben und Veränderungen nicht scheuen, möchten wir mit Ihnen Medizintechnik produzieren, die erste Wahl bei Fachpersonal und Patienten ist. Mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung leisten wir so gemeinsam einen Beitrag zur Gesundheitsversorgung von heute. Das ist Sharing Expertise.</p><h1> (Senior) Qualitätsmanager (w/m/d) R&amp;D Pharmaceuticals</h1><h2> Schwerpunkt: Pharma Technikum</h2><p> Kennziffer DE HB1624-90235</p><p> Innerhalb der Sparte Hospital Care suchen wir für das Qualitätsmanagement (QM) unserer Konzernzentrale am Standort Melsungen zum nächstmöglichen Termin einen Qualitätsmanager (w/m/d) für den Bereich R&amp;D Pharmaceuticals. <br> <br> Das Team Qualitätsmanagement Research &amp; Development Pharmaceuticals ist ein kleines, engagiertes Team mit viel Erfahrung, welches mit Methoden des Qualitätsmanagements an verschiedenen Standorten in Europa die Entwicklung und den Lebenszyklus von sterilen Arzneimitteln begleitet. Dabei werden in Kollaboration mit Entwicklung und Projektmanagement Konzepte und Strategien erarbeitet und angewendet, um wirksame, sichere und die Kundenerwartung erfüllende Arzneimittel von der Produktidee bis zur Marktreife zu bringen.</p><h3> Aufgaben und Verantwortlichkeiten</h3><ul> <li>  Sie sind verantwortlich für die Weiterentwicklung und Lenkung eines Qualitätsmanagementsystems (IMS) im Bereich der Arzneimittelentwicklung, insbesondere für das Pharma Technikum, unter Berücksichtigung des ICH Q10 </li> <li>  Sie überwachen die Einhaltung der regulatorischen, normativen und GMP-Anforderungen für die Fertigung von Arzneimitteln und Medizinprodukten im Rahmen von Entwicklungs- und Up-Scaling-Aktivitäten </li> <li>  Sie betreuen Entwicklungs- und Lifecycle Projekte aus der Qualitätsmanagementperspektive </li> <li>  Sie übernehmen die Prüfung und Genehmigung von entwicklungs- und produktlebenszyklusspezifischer Dokumentation, auch standortübergreifend </li> <li>  Sie verantworten die Beurteilung der Projektergebnisse in den jeweiligen Projektphasen </li> <li>  Die Lenkung und Dokumentation von bereichsbezogenen Abweichungen sowie Koordination, Überwachung und Bericht über Fehleranalysen und Korrekturmaßnahmen gehören ebenfalls zu Ihren Aufgaben </li> <li>  Sie prüfen und genehmigen bereichsbezogene SOPs sowie Qualifizierungs- und Validierungspläne und -berichte </li> <li>  Im Bereich R&amp;D Pharmaceuticals planen Sie Ihre und Audits Dritter und führen diese durch </li></ul><h3> Fachliche Kompetenzen</h3><ul> <li>  Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Bachelorstudium der Natur- oder Ingenieurwissenschaften (Pharmatechnik, Pharmazie, Verfahrenstechnik, Lebensmitteltechnologie oder Chemie) </li> <li>  Sie besitzen mehrjährige Berufserfahrung in den Bereichen Qualitätsmanagement und / oder -sicherung von Arzneimitteln oder in der Arzneimittelentwicklung </li> <li>  Idealerweise verfügen Sie über Grundkenntnisse der Medical Device Regulation (MDR) und der relevanten ISO-Standards (z.B. 13485) </li> <li>  Erste Erfahrungen im Projektmanagement sind von Vorteil </li> <li>  Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab </li></ul><p> Persönliche Kompetenzen</p><ul> <li>  Sie verfügen über eine konstruktive Arbeitsweise mit hoher Eigenverantwortung </li> <li>  Sie zeichnen sich durch exzellente Kommunikations- und Teamfähigkeit aus </li> <li>  Sie überzeugen durch starke Argumente und gehen stets lösungsorientiert vor </li></ul><h3> Unser Angebot</h3><p> Nehmen Sie teil an einer Unternehmenskultur, die den konstruktiven Austausch mit Kollegen, Kunden und Partnern aktiv fördert. Arbeiten Sie mit uns daran, das Leben von Menschen nachhaltig zu verbessern. Wir bieten Ihnen vielseitige Aufgaben und hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten sowie eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen in einem dynamischen Familienunternehmen.</p><p> Kontakt: B. Braun Melsungen AG | Laura Frankfurth | +49 5661 71-3363</p>

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