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Lass uns an der Zukunft schrauben   Für unseren Standort in Kassel-Lohfelden suchen wir eine(n) tatkräftige(n)   KFZ-Meister (m/w/d) - Schwerpunkt Nutzfahrzeuge   der/die Spaß an Teamwork, Verantwortung und großen Zielen hat.   Packen Sie mit an und helfen Sie uns, echten Wandel in der Branche zu bewirken.   Wir bei Scania wollen gemeinsam vorankommen.   Wir wollen nachhaltige Transportlösungen entwickeln, die sich sehen lassen können - mit kleinem ökologischen Fußabdruck und großer Geschichte. Was wir dafür brauchen, sind Menschen mit Tatendrang. Kolleginnen und Kollegen, die mit anpacken, an Lösungen basteln und die Zukunft in die Hand nehmen. Menschen – wie Sie?   Ihre Aufgaben      Ansprechpartner für unsere Kunden in der Werkstattannahme      Mitarbeiterführung des Werkstattteams      Organisation und Kontrolle der Auftragsabwicklung      Unterstützende Tätigkeit bei administrativen Aufgaben und bei den Prozessoptimierungen     Was bringen Sie mit?      eine abgeschlossene Berufsausbildung als Mechatroniker und die Weiterbildung als KFZ- Technikermeister      die Unterschriftenberechtigung für AU und SP und einen gültigen Führerschein der Klasse CE      Qualitätsbewusstsein und Organisationstalent      Selbstständiges Arbeiten, hohe Einsatzbereitschaft und Flexibilität zur Samstagsarbeit     Benefits:   Urlaubs- und Weihnachtsgeld   VW Leasing   Bezahlung nach Tarif   Fitnessstudio-Zuschuss   Job Rad   100€ Zuzahlung Zürich Direktversicherung   Über uns   Scania ist ein international agierendes Unternehmen, das von schwedischer Arbeitskultur geprägt ist. Mit der Volkswagen Gruppe als Mutterkonzern sind wir in einem starken Verbund und treiben den Wandel zu nachhaltigen Transportlösungen voran. Rund 50.000 Menschen sind in mehr als 100 Ländern aktiv und entwickeln dabei immer wieder wegweisende Innovationen – wie den legendären V8-Motor und das modulare Baukastenprinzip. Seit jeher überzeugen unsere Fahrzeuge in Wirtschaftlichkeit, Fahrkomfort und klarem Design, was sich sowohl in der Zufriedenheit unserer Kunden als auch im Erfolg unseres Unternehmens widerspiegelt.   Gemeinsam mehr erreichen – mit Ihnen!   Wir freuen uns auf Ihre Bewerbungsunterlagen   (Lebenslauf und das letzte Arbeitszeugnis).   Bei Fragen melden Sie sich gerne bei uns   Kontakt   Recruiting Deutschland   <a href="mailto:bewerbung@scania.de" target="_blank">bewerbung@scania.de</a>   Einsatzort   Kassel-Lohfelden   SCANIA Deutschland GmbH   Alexander-von-Humboldt-Straße 3   34253 Lohfelden

KFZ-Meister (m/w/d) - Schwerpunkt Nutzfahrzeuge

Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Hoffentlich sind wir auch ein Teil Ihrer Zukunft! Bei B. Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit der Menschen weltweit. Sie unterstützen diese Vision, indem Sie Ihr Know-how einbringen und Innovation, Effizienz und Nachhaltigkeit als Werte teilen. Deshalb möchten wir unser Unternehmen gemeinsam mit Ihnen weiter entwickeln. Mit Blick auf Ihre Zukunft leisten wir gemeinsam einen Beitrag zur Gesundheitsversorgung weltweit, mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung. Das ist Sharing Expertise.   Head of (w/m/d) Material Analytics &amp; Consulting   Unternehmen: B. Braun Melsungen AG   Stellenstandort: Melsungen, Hessen, Deutschland   Funktionsbereich: Forschung und Entwicklung   Arbeitsmodell: Hybrid   Anforderungsnummer: 4588   Für das Center of Excellence Infusion und Pain Therapy (CoE IPT) der Sparte Hospital Care suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Head of (w/m/d) Material Science &amp; Consulting am Standort Melsungen.   Die Stelle ist angesiedelt im Bereich Pre-Development. Pre-Development @CoE IPT bedeutet, Teil eines hochmotivierten und spezialisierten Teams auf den verschiedensten Feldern der Naturwissenschaften zu sein und gemeinsam die Entwicklung neuer und innovativer Produkt- und Anwendungsideen konsequent voranzutreiben. In Ihrer Rolle leiten Sie eigenverantwortlich ein Team, das an Projekten zur Optimierung und Neuentwicklung von Materialrezepturen für innovative Therapielösungen arbeitet. Sie werden ebenfalls in materialwissenschaftliche Fragestellungen des aktuellen Produktportfolios involviert sein. Zusammen mit Ihrem jungen und interdisziplinären Team gestalten Sie Prozesse federführend mit und verbessern die Welt durch neue, innovative Produkte im Bereich der Infusions- und Schmerztherapie.   Aufgaben und Verantwortlichkeiten:      Sie leiten fachlich und disziplinarisch das Team Material Analytics &amp; Consulting mit Schwerpunkt Kunststoffanalytik (aktuell 7 Mitarbeitende)      Sie beraten intern zu kunststofftechnischen Fragestellungen in Projekten      Sie unterstützen die Prototypen- und Produktentwicklung bei der Materialauswahl geeigneter Kunststoffe für medizintechnische Anwendungen      Sie entwickeln konstant die Kernkompetenzen des Teams weiter, insbesondere in den Bereichen Kunststoff, Kunststoffanalytik sowie Prototypenaufbau und -testung basierend auf mechanischen, chemischen oder thermodynamischen Grundprinzipien      Sie pflegen den Kontakt zu Forschungseinrichtungen und Produktherstellern auf dem Gebiet der Materialentwicklung und Charakterisierung und kollaborieren mit ihnen     Fachliche Kompetenzen:      Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Masterstudium im Bereich Maschinenbau mit der Fachrichtung Materialwissenschaften, Verfahrenstechnik mit dem Schwerpunkt Kunststofftechnik, Chemie mit dem Schwerpunkt Polymere oder einer artverwandten Studienrichtung      Sie besitzen mehrjährige Berufserfahrung in der Forschung und Entwicklung von Kunststoffen (Polymeren)      Ihre Führungsqualitäten konnten Sie idealerweise bereits unter Beweis stellen      Sie bringen hervorragende Kenntnisse in den Bereichen Polymerchemie und -physik sowie in der Polymeranalytik mit      Weiterhin verfügen Sie über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse     Persönliche Kompetenzen:      Sie zeichnen sich aus durch ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit      Ihre Ideen und Ziele können Sie erfolgreich durchsetzen      Ihre Arbeitsweise ist eigenständig und zielgerichtet      Sie handeln kundenorientiert und treiben Innovationen und Veränderungen voran      Außerdem schätzen und berücksichtigen Sie Perspektivenvielfalt      Sie sind bereit, gelegentlich weltweit zu reisen (ca. 10 % der Arbeitszeit)     Benefits:      Unternehmensnetzwerke      Betriebliche Altersvorsorge      Mobilität, z. B. das B. Braun Job-Ticket oder Job-Bike      Angebote rund um Beruf &amp; Familie, z. B. die Ferienbetreuung      Flexible Arbeitszeiten wie Gleitzeit und Homeoffice      Mitarbeitervergünstigungen      Unterschiedliche Arbeitsmodelle, z. B. Jobsharing/Teilzeit     B. Braun Melsungen AG | Laura Frankfurth | +49 5661 71-3363

Head of (w/m/d) Material Analytics & Consulting

Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Hoffentlich sind wir auch ein Teil Ihrer Zukunft! Bei B. Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit der Menschen weltweit. Sie unterstützen diese Vision, indem Sie Ihr Know-how einbringen und Innovation, Effizienz und Nachhaltigkeit als Werte teilen. Deshalb möchten wir unser Unternehmen gemeinsam mit Ihnen weiter entwickeln. Mit Blick auf Ihre Zukunft leisten wir gemeinsam einen Beitrag zur Gesundheitsversorgung weltweit, mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung. Das ist Sharing Expertise.   Senior Project Manager (w/m/d) Spritzgiessanlagen   Unternehmen: B. Braun Melsungen AG   Stellenstandort: Melsungen, Hessen, Deutschland   Funktionsbereich: Forschung und Entwicklung   Arbeitsmodell: Hybrid   Anforderungsnummer: 7971   Innerhalb der Sparte Hospital Care suchen wir für die Abteilung Manufacturing Engineering des B. Braun Technology Center, den internen Technologie-Dienstleister des B. Braun Konzerns, zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Projektmanager (w/m/d) mit Schwerpunkt auf der Projektierung von Spritzgießequipment am Standort Melsungen.     Die Abteilung Manufacturing Engineering versteht sich als zentrales Engineering für die B. Braun Produktionsstandorte weltweit und unterstützt diese mit Fachexpertise bei der Projektierung sowie Optimierung von Produktionsequipment, u. a. aus den Bereichen Spritzguss, Montagetechnik, Automatisierung und Sterilisation.   Aufgaben und Verantwortlichkeiten:      Sie projektieren sach-, termin- und kostengerecht Betriebsmittel im Bereich Spritzguss (Werkzeuge, Maschinen sowie Peripherie)      Sie arbeiten mit dem internen Werkzeugbau sowie externen Lieferanten zusammen, beraten bei der technischen Auslegung von Produktionsmitteln und betreuen Ihre Kunden in allen Projektphasen      Sie sind verantwortlich für die Projekt-KPIs (Zeit, Kosten, Qualität)      Sie erarbeiten projektspezifische Sourcing-Strategien in Abstimmung mit dem Einkauf      Ebenso überwachen Sie den Bau, die Inbetriebnahme und die Verlagerung der Betriebsmittel      Sie legen Abnahmekriterien fest und führen Abnahmen (FAT, SAT) in Abstimmung mit den jeweiligen Werken durch      Sie unterstützen bei der Validierung des Produktionsequipments bis hin zur Betriebsbereitschaft (Start of Production)      Außerdem berichten Sie regelmäßig an Auftraggeber, Steuerkreise und Vorgesetzte     Fachliche Qualifikationen:      Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Bachelorstudium im Bereich der Ingenieurwissenschaften      Weiterhin konnten Sie mehrjährige Berufserfahrung im Werkzeugbau sammeln, Projektmanagementwissen inkl. (zertifizierter) Methodenkenntnisse wird auch vorausgesetzt      Kenntnisse im Bereich Werkzeugkonstruktion/-simulation sind ebenso wünschenswert      Sie zeichnen sich außerdem durch gute MS-Office Kenntnisse aus (bspw. MS Teams, Sharepoint, Word, Excel)      Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab     Persönliche Kompetenzen:      Sie sind kundenorientiert, souverän und ehrlich      Sie sind ein Organisationstalent mit hervorragendem Verständnis für technische Details und dem Blick für das Ganze      Sie treten leistungsbereit auf und übernehmen gerne Verantwortung      Sie treffen Entscheidungen, auch in unsicheren Situationen, und bringen Aufgaben und Projekte erfolgreich zum Abschluss      Sie verfügen über eine ausgeprägte Kommunikationsstärke und interkulturelle Kompetenz      Sie gehen Konflikte konstruktiv an und arbeiten erfolgreich in komplexen Strukturen      Abschließend sind Sie bereit im Rahmen der Projektarbeit gelegentlich weltweit zu reisen     Benefits:      Unternehmensnetzwerke      Betriebliche Altersvorsorge      Mobilität, z. B. das B. Braun Job-Ticket oder Job-Bike      Angebote rund um Beruf &amp; Familie, z. B. die Ferienbetreuung      Flexible Arbeitszeiten wie Gleitzeit und mobiles Arbeiten      Mitarbeitervergünstigungen     B. Braun Melsungen AG | Laura Frankfurth | +49 5661713363

Senior Project Manager (w/m/d) Spritzgiessanlagen

Wir gehören zu den größten pharmazeutischen Lohnherstellern im Bereich der Fertigung von sterilen Parenteralia in Deutschland und haben uns der großen Herausforderung verpflichtet, die pharmazeutischen Produkte global agierender Kunden unter höchsten GMP-Anforderungen zu fertigen. Als erfolgreiches und aufstrebendes Familienunternehmen mit derzeit 730 Mitarbeitern gehen wir zukunftsorientiert voran und verdoppeln durch einen hochmodernen Neubau die Produktionskapazitäten für unsere Kunden bis 2029.   Neben dem modernen Maschinenpark und dem vertrauensvollen Umgang mit unseren Kunden basiert unser Erfolg auf dem familiären Umgang mit unseren Mitarbeitern.   Um diese Ziele zu erreichen, suchen wir für unseren Standort in Melsungen ab sofort &amp; in Vollzeit unbefristet einen     Produktmanager Pharmazeutische Herstellung (m/w/d)   Sie sind verantwortlich für folgende Aufgaben:      Koordination und Führung produktbezogener Projekte im Bereich der Herstellung      Sicherstellung der Dossier- und GMP-Konformität der gefertigten Produkte      Bewertung und Bearbeitung produktbezogener Abweichungsverfahren, Führung von Change-Control- und CAPA-Verfahren, sowie Koordination daraus resultierender Maßnahmen      GMP- konforme Implementierung von Produkttransfers      Beantwortung der Anfragen von Kunden, sowie angrenzender Fachabteilungen zum Herstellungsprozess von Bestandsprodukten      Überwachung und Genehmigung von Herstellungsvorschriften, sowie -anweisungen      Prüfung und Genehmigung der Chargendokumentation des Herstellungsprozesses     Was erwarten wir?   Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z.B. Pharmazie, Chemie, Biochemie, Biotechnologie oder Pharmaingenieur) und können sich neben pharmazeutischen Fragestellungen auch für technische und prozessbezogene Themen begeistern. Sie sind eine offene, kommunikative Persönlichkeit und haben Freude am Kontakt und an der Zusammenarbeit mit anderen Menschen. Es bereitet Ihnen Vergnügen sich in komplexe Prozesse einzudenken und Lösungsstrategien für schwierige Fragestellungen zu erarbeiten. Erfahrungen im GMP-Umfeld und im Projektmanagement sind von Vorteil. Sie sind eine gut strukturierte und organisierte Person und ein hohes Maß an Eigenmotivation, sowie Verantwortungsbewusstsein prägen Ihr handeln. Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift helfen Ihnen, Ihre Kompetenzen auch im internationalen Kundenumfeld zu präsentieren.   Was wir Ihnen bieten:   - Eine herausfordernde und verantwortungsvolle Position in einem dynamischen Team   - Team- und Firmenevents   - Ein umfangreiches Gesundheitsmanagement (z.B. Bikeleasing, Sportkurse etc.)   - Betriebliche Altersvorsorge   - Perspektivreiche Entwicklungsmöglichkeiten durch geförderte Weiterbildungen   - Offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen   - 30 Tage Urlaubsanspruch pro Jahr   - Wöchentliche Arbeitszeit von 37,5 Stunden mit großzügiger Gleitzeitregelung   - Attraktive Vergütung inklusive Urlaubs- und Jahresbonus   Wenn Sie sich auch von unserer Philosophie "Die Zeiten ändern sich und wir in ihnen" angesprochen fühlen und mitgestalten wollen, dann bewerben Sie sich bitte mit Ihren vollständigen, schriftlichen Bewerbungsunterlagen online über unser Bewerberportal.    Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH   Industriestr. 3   34212 Melsungen   <a href="https://www.solupharm.com" target="_blank">https://www.solupharm.com</a>

Produktmanager Pharmazeutische Herstellung (m/w/d)

Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Hoffentlich sind wir auch ein Teil Ihrer Zukunft! Bei B. Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit der Menschen weltweit. Sie unterstützen diese Vision, indem Sie Ihr Know-how einbringen und Innovation, Effizienz und Nachhaltigkeit als Werte teilen. Deshalb möchten wir unser Unternehmen gemeinsam mit Ihnen weiter entwickeln. Mit Blick auf Ihre Zukunft leisten wir gemeinsam einen Beitrag zur Gesundheitsversorgung weltweit, mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung. Das ist Sharing Expertise.   Q&amp;V Ingenieur (w/m/d) Computersystemvalidierung   Unternehmen: B. Braun Melsungen AG   Stellenstandort: Melsungen, Hessen, Deutschland   Funktionsbereich: Qualität   Arbeitsmodell: Hybrid   Anforderungsnummer: 7875   Innerhalb der Sparte Hospital Care der B. Braun Melsungen AG suchen wir für das Team Q&amp;V Automation des Center of Excellence Pharmaceuticals zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Q&amp;V Ingenieur (w/m/d) Computersystemvalidierung am Standort Melsungen.     Das Team Q &amp; V Automation fungiert als Dienstleister für die Bereiche der Produktion und der Labore. Wir führen Qualifizierungen und Validierungen von computergestützten Systemen und Softwarelösungen durch.   Dies umfasst neben routinemäßigen Revalidierungen von Bestandssystemen, die Unterstützung der Fachabteilungen bei Neuanschaffungen von Equipments / Software, als auch die Mitwirkung in zentralen Projekten, wie z. B. Implementierungen von werksseitigen IT-Systemen (z. B. werksseitigen MES) im Bereich der Produktion oder komplexen Softwarelösungen z. B. zur Steuerung von diversen HPLC/GC Systemen, im Laborbereich.   Daneben unterstützen wir die Fachabteilungen bei internen als auch externen Audits / Inspektionen und sind zentrale Ansprechpartner bzgl. der Umsetzung der gültigen Vorgaben aus GxP-Guidelines und -Leitfäden bzgl. Computersystemen, Software und Data Integrity.   Aufgaben:      Sie planen Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für computergestützte Systeme und Softwareapplikationen im Bereich der Produktion als auch der Labore und führen diese auch durch      Sie erstellen Qualifizierungs-, Validierungs- und Lifecycle-Dokumente in deutscher und englischer Sprache      Sie sind außerdem verantwortlich für die Erstellung, Durchführung und Moderation von Risikoanalysen mit Softwaretools      Ebenso bewerten und analysieren Sie Datenflüsse und Daten bzgl. der Compliance mit geltenden Datenintegritätsvorgaben und Guidelines     Fachliche Qualifikationen:      Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Bachelorstudium des Pharmaingenieurwesens, des Wirtschaftsingenieurwesen (Schwerpunkt Informatik, Maschinenbau) oder eine ähnliche Qualifikation      Sie bringen idealerweise Berufserfahrung in IT-nahen Themen mit (bspw. Software und Hardware, Datenbanken, Virtualisierungen, Cloudlösungen etc.) und wollen sich in (Produktions-, Labor- und IT-) Prozesse eindenken      Sie wenden die Programme rund um MS Office routiniert an, auch Vorwissen in Plato 1, SAP, Polarion, Jira oder anderen artverwandten Softwaretools sind wünschenswert      Idealerweise haben Sie bereits Kenntnisse in den einschlägigen Regularien wie der Good Manufacturing Practice (GMP), sowie den FDA-Anforderungen (CFR 21 Part 11) insbesondere hinsichtlich Anforderungen der Qualifizierung / Validierung von computergestützten Systemen und Software      Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr fachliches Profil ab     Persönliche Kompetenzen:      Sie arbeiten gern mit anderen zusammen, um Ideen und Ziele zu erreichen      Sie übernehmen Verantwortung und streben Lösungen an, die für alle vorteilhaft sind      Sie organisieren und priorisieren Aufgaben im Interesse des Unternehmens und sind in der Lage Chancen und Risiken richtig einzuschätzen      Außerdem sind Sie detailorientiert, insbesondere im Zusammenhang mit dem Review als auch der Erstellung von komplexen Dokumenten      Sie bilden sich gerne weiter und bleiben bei Themen rund um IT (z.B. neue Softwarelösungen, KI, Tools etc.) auf dem neuesten Stand      Abschließend sind Sie bereit gelegentlich beruflich zu reisen     Benefits:      Unternehmensnetzwerke      Betriebliche Altersvorsorge      Mobilität, z. B. das B. Braun Job-Ticket oder Job-Bike      Angebote rund um Beruf &amp; Familie, z. B. die Ferienbetreuung      Flexible Arbeitszeiten wie Gleitzeit und mobiles Arbeiten      Mitarbeitervergünstigungen     B. Braun Melsungen AG | Angelika Teppe | +49 56918961302

Q&V Ingenieur (w/m/d) Computersystemvalidierung

<h3>Ausbildung&nbsp;zur/zum Pflanzentechnologen/in (m/w/d)<br><br></h3><p>Die Firma Benary ist eines der weltweit führenden Zuchtunternehmen für samenvermehrte ein- und mehrjährige Beet- und Balkonpflanzen.<br>Wir beliefern den internationalen Großhandel in über 120 Ländern auf allen Kontinenten mit hochwertigem Saatgut.<br><br></p><h5>Zu Deinen Aufgaben gehören:</h5><ul><li>Generative und vegetative Vermehrungsarbeiten</li><li>Kulturarbeiten wie Pikieren, Topfen, Pflanzen</li><li>Kulturmaßnahmen wie Gießen, Düngen, Pflanzenschutz</li><li>Pollenernte, Bestäubung und Saatguternte sowie Bonitierung</li><li>Hygienemaßnahmen und Pflege der Gewächshauseinrichtungen</li><li>Tätigkeiten im Freiland</li><li>In vitro-Vermehrung, Nährmedienzubereitung</li><li>Steriles Arbeiten unter Laborbedingungen</li><li>Durchführung pflanzenbiotechnologischer und phytopathologischer Versuche und Projekte</li><li>Allgemeine Labortätigkeiten<br><br></li></ul><h5>Dein Profil:</h5><ul><li>Mindestens mittlere Reife und gute Leistungen in Biologie und Mathematik</li><li>Liebe zu Pflanzen und Biologie</li><li>Teamfähigkeit</li><li>Flexibilität und Einsatzbereitschaft</li><li>Motorisches Geschick</li><li>Zuverlässigkeit<br><br></li></ul><p>Haben wir Dein Interesse geweckt? Und hast Du einen erfolgreichen Schulabschluss in der Tasche?<br></p>Dann sende uns bitte Deine aussagekräftige Bewerbung vorzugsweise per E-Mail zu.<br><br>Richte Deine Bewerbung gern per Mail an:<p><br></p><a href="mailto:petra.blume@benary.com?subject=Ihre%20Stellenausschreibung%20auf%20AUBI-plus" target="_blank"><strong>job@benary.com</strong></a><br><br>oder auch schriftlich an:<br>Ernst Benary Samenzucht GmbH<h5>z. Hd. Frau Petra Blume<br>Postfach 11 27<br>34331 Hann. Münden</h5><h4>Wir freuen uns auf Deine Bewerbung</h4>

Ausbildung zum Pflanzentechnologen (m/w/d)

Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Hoffentlich sind wir auch ein Teil Ihrer Zukunft! Bei B. Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit der Menschen weltweit. Sie unterstützen diese Vision, indem Sie Ihr Know-how einbringen und Innovation, Effizienz und Nachhaltigkeit als Werte teilen. Deshalb möchten wir unser Unternehmen gemeinsam mit Ihnen weiter entwickeln. Mit Blick auf Ihre Zukunft leisten wir gemeinsam einen Beitrag zur Gesundheitsversorgung weltweit, mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung. Das ist Sharing Expertise.   Lead Electrical Engineer (w/m/d) - Communication Devices   Unternehmen: B. Braun Avitum AG   Stellenstandort: Melsungen, Hessen, Deutschland   Funktionsbereich: Forschung und Entwicklung   Arbeitsmodell: Hybrid   Anforderungsnummer: 7304   Innerhalb des Center of Excellence „Active Medical Devices“ der B. Braun Avitum AG ist die Position des Lead Electrical Engineer (m/w/d) zu besetzen. Die Aufgabe umfasst die Planung, Steuerung und Überwachung sämtlicher Aktivitäten in der elektronischen Entwicklung innerhalb unserer Kommunikationsplattform. Der Einsatzschwerpunkt liegt auf komplexen, ARM-basierten Kommunikationsschnittstellen zur Anbindung aktiver Medizinprodukte.   Aufgaben und Verantwortlichkeiten      Erstellung und Pflege von Hardwarearchitekturen unter Berücksichtigung der normativen und regulativen Anforderungen      Umsetzung von Systemanforderungen und deren Architekturvorgaben in Hardwareanforderungen sowie Entwicklung von Designkonzepten innerhalb der Kommunikationsplattform      Verantwortung für Bauteilauswahl, Schaltungsauslegung, Schaltplanerstellung, Layoutbetreuung, Inbetriebnahme und Verifikation der Baugruppen      Enge Abstimmung technischer Schnittstellen in Zusammenarbeit mit Systemarchitekten, Softwareentwicklern der Plattform und den Produktlinien      Analyse und Bewertung von Abweichungen während des Produktlebenszyklus      Koordination und fachliche Steuerung externer Dienstleister      Mitwirkung am gesamten Produktentstehungsprozess sowie an der kontinuierlichen Verbesserung der eingesetzten Methoden, Prozesse und Werkzeuge      Sicherstellung der Einhaltung internationaler Standards sowie relevanter Qualitätsrichtlinien und Normen      Dokumentation der Entwicklungsergebnisse, der Verifikation und der entwickelten Baugruppen in einer strukturierten Produktakte mit modernen Werkzeugen     Fachliche Kompetenzen      Abgeschlossenes Studium der Elektrotechnik oder vergleichbarer Fachrichtung      Fundiertes technisches Know-how in der Entwicklung elektrotechnischer Produkte, vorzugsweise in der Medizintechnik      Erfahrung in fachlicher Führung und Zusammenarbeit in internationalen Teams wünschenswert      Breites technisches Interesse an der Vernetzung elektronischer Geräte      Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse     Persönliche Kompetenzen      Ausgeprägte Service- und Dienstleistungsorientierung      Strukturierte und analytische Vorgehensweise, konzeptionelle Fähigkeiten      Selbstständige Arbeitsweise und gute Kommunikationsfähigkeit, sowie interkulturelle Kompetenz      Hohes Abstraktionsvermögen und Analysefähigkeit      Lösungsorientierte Vorgehensweise      Gelegentliche Reisebereitschaft     Benefits      Betriebliche Altersvorsorge      Mobilität, z. B. das B. Braun Job-Ticket oder Job-Bike      Mitarbeitervergünstigungen      Unterschiedliche Arbeitsmodelle, z. B. Jobsharing/Teilzeit     B. Braun Avitum AG | Tobias Franke | +49 5661 71-5253

Lead Electrical Engineer (w/m/d) Communication Devices

Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Hoffentlich sind wir auch ein Teil Ihrer Zukunft! Bei B. Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit der Menschen weltweit. Sie unterstützen diese Vision, indem Sie Ihr Know-how einbringen und Innovation, Effizienz und Nachhaltigkeit als Werte teilen. Deshalb möchten wir unser Unternehmen gemeinsam mit Ihnen weiter entwickeln. Mit Blick auf Ihre Zukunft leisten wir gemeinsam einen Beitrag zur Gesundheitsversorgung weltweit, mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung. Das ist Sharing Expertise.   Senior Manager (w/m/d) Regulatory Affairs   Unternehmen: B. Braun Melsungen AG   Stellenstandort: Melsungen, Hessen, Deutschland   Funktionsbereich: Regulatory Affairs   Arbeitsmodell: Hybrid   Anforderungsnummer: 7703   Innerhalb der Sparte Hospital Care suchen wir für die Abteilung Regulatory Affairs des Center of Excellence (CoE) Infusion &amp; Pain Therapy (IPT) zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Senior Manager (m/w/d) Regulatory Affairs.   Die Abteilung Regulatory Affairs Product Management – Pain Therapy bietet ein abwechslungsreiches Aufgabenspektrum in einem hilfsbereiten und engagierten Team.   Aufgaben und Verantwortlichkeiten      Sie erstellen und aktualisieren die Produktdokumentation von Medizinprodukten      Sie begleiten Entwicklungsprojekte im definierten Produktbereich regulatorisch      Sie sorgen für die Erstellung, zeitgerechte Einreichung, Aktualisierung und Unterhaltung von internationalen Produktregistrierungen      Sie stellen einen reibungslosen Ablauf von Produktregistrierungen sicher      Sie sichern die Konformität der Produkte in Bezug auf die Anforderungen aus nationaler und internationaler Gesetzgebung ab      Sie kooperieren mit den am Zulassungsprozess beteiligten Abteilungen (z. B. Global Marketing &amp; Sales, Entwicklung, Produktion etc.)      Außerdem werden Sie in Projekten sowie internen und externen Arbeitskreisen tätig     Fachliche Kompetenzen      Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Bachelorstudium, vorzugsweise der Fachrichtung Medizintechnik, Chemieingenieurwesen, Biologie oder eine äquivalente Qualifikation      Sie verfügen über mehrjährige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Tätigkeit      Sie haben bereits Erfahrung in der Erstellung von Dossiers im Medizintechnikumfeld      Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab, ebenso wie sehr gute Kenntnisse in MS Office und SAP     Persönliche Kompetenzen      Sie zeichnen sich durch eine selbstständige, strukturierte und zielgerichtete Arbeitsweise aus      Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeiten zählen zu Ihren Stärken     Benefits      Unternehmensnetzwerke      Betriebliche Altersvorsorge      Mobilität, z. B. das B. Braun Job-Ticket oder Job-Bike      Angebote rund um Beruf &amp; Familie, z. B. die Ferienbetreuung      Flexible Arbeitszeiten wie Gleitzeit und mobiles Arbeiten      Mitarbeitervergünstigungen     B. Braun Melsungen AG | Laura Frankfurth | +49 5661 71-3363

Senior Manager (w/m/d) Regulatory Affairs

Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Hoffentlich sind wir auch ein Teil Ihrer Zukunft! Bei B. Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit der Menschen weltweit. Sie unterstützen diese Vision, indem Sie Ihr Know-how einbringen und Innovation, Effizienz und Nachhaltigkeit als Werte teilen. Deshalb möchten wir unser Unternehmen gemeinsam mit Ihnen weiter entwickeln. Mit Blick auf Ihre Zukunft leisten wir gemeinsam einen Beitrag zur Gesundheitsversorgung weltweit, mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung. Das ist Sharing Expertise.   Head of (w/m/d) Design for Excellence   Unternehmen: B. Braun Melsungen AG   Stellenstandort: Melsungen, Hessen, Deutschland   Funktionsbereich: Forschung und Entwicklung   Arbeitsmodell: Vor Ort   Anforderungsnummer: 7574   Gestalten Sie die Zukunft der Medizintechnik – als Head of (w/m/d) Design for Excellence.   Im Bereich R&amp;D – Center of Excellence Infusion &amp; Pain Therapy der Sparte Hospital Care suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine offene und authentische Führungspersönlichkeit, die mit Leidenschaft und Innovationskraft die Zukunft unserer Medizinprodukte mitgestaltet.   Als Head of (w/m/d) Design for Excellence (DfX) übernehmen Sie die Leitung einer strategisch zentralen Einheit innerhalb der Forschung &amp; Entwicklung. Ihr Bereich prägt das Produktdesign über den gesamten Lebenszyklus hinweg – von der ersten Idee bis zur Serienproduktion und darüber hinaus.   Aufgabe:   Sie führen zwei hochspezialisierte Teams:      Design &amp; Process: Verantwortlich für die funktionale Gestaltung, Herstellbarkeit und Wirtschaftlichkeit unserer Produkte – inklusive Verpackung und Sterilisation.      Transfer &amp; Change: Gewährleistet den reibungslosen Übergang in die Produktion und steuert technische Änderungen mit Weitblick und Präzision.     Fachliche Kompetenzen:      Sie verfügen mindestens über ein erfolgreich abgeschlossenes Bachelorstudium der Ingenieurwissenschaften oder eine vergleichbare Qualifikation      Sie konnten bereits mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Forschung &amp; Entwicklung sammeln, idealerweise in der Medizintechnik      Außerdem verfügen Sie über nachweisbare Führungserfahrung mit einem modernen, motivierenden Führungsstil      Abgerundet werden Ihre fachlichen Kompetenzen durch die Fähigkeit verhandlungssicher auf Deutsch und Englisch zu kommunizieren, sowohl mündlich als auch schriftlich     Persönliche Kompetenzen:      Sie arbeiten selbstständig, strukturiert und zielorientiert – mit einem klaren Blick für das Wesentliche      Sie denken strategisch und handeln lösungsorientiert      Sie begeistern durch Ihre Fähigkeit, Teams zu entwickeln und Innovationen voranzutreiben      Sie bringen Neugier, Offenheit und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein mit      Abschließend schaffen Sie es in einem interkulturellen und interdisziplinären Umfeld souverän aufzutreten     Benefits:      Unternehmensnetzwerke      Betriebliche Altersvorsorge      Mobilität, z. B. das B. Braun Job-Ticket oder Job-Bike      Angebote rund um Beruf &amp; Familie, z. B. die Ferienbetreuung      Flexible Arbeitszeiten wie Gleitzeit und mobiles Arbeiten      Mitarbeitervergünstigungen     B. Braun Melsungen AG | Laura Frankfurth | +49 5661 71-3363

Head of (w/m/d) Design for Excellence

Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Hoffentlich sind wir auch ein Teil Ihrer Zukunft! Bei B. Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit der Menschen weltweit. Sie unterstützen diese Vision, indem Sie Ihr Know-how einbringen und Innovation, Effizienz und Nachhaltigkeit als Werte teilen. Deshalb möchten wir unser Unternehmen gemeinsam mit Ihnen weiter entwickeln. Mit Blick auf Ihre Zukunft leisten wir gemeinsam einen Beitrag zur Gesundheitsversorgung weltweit, mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung. Das ist Sharing Expertise.   R&amp;D Project Manager (w/m/d)   Unternehmen: B. Braun Melsungen AG   Stellenstandort: Melsungen, Hessen, Deutschland   Funktionsbereich: Forschung und Entwicklung   Arbeitsmodell: Hybrid   Anforderungsnummer: 4814   Im Center of Excellence Infusion &amp; Pain Therapy der Sparte Hospital Care suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Project Manager (w/m/d) in der Forschungs- und Entwicklungsabteilung.   Das Projektmanagement-Team in der Abteilung R&amp;D Projekt- und Changemanagement setzt erfolgreich R&amp;D-Projekte gemäß dem Produktentwicklungsprozess (PCP) um.   Aufgaben &amp; Verantwortung:      Sie planen und koordinieren R&amp;D-Projekte mit dem Ziel der Produktentwicklung zur Steigerung von Margen, Umsatz und Kapazitäten      Sie unterstützen Machbarkeitsstudien, d.h. Sie überprüfen Realisierungsmöglichkeiten von Produkt- und Projektideen unter technischen und wirtschaftlichen Aspekten      Sie implementieren Projektmanagement-Methoden und -Werkzeuge in Abstimmung mit dem Bereich Strategic Projects und dem Corporate Project Management Office (cPMO)      Sie stellen eine gute Zusammenarbeit und den Austausch zwischen Projekt-/Changemanagement und Product Lifecycle Management (PLM) -Experten sicher      Sie verantworten die Kommunikation mit internen und externen Schnittstellen      Außerdem berichten Sie regelmäßig den Fortschritt der Projekte an den direkten Vorgesetzten, Sponsoren oder Kund*innen im Project Management Board, Project Steering und an andere relevante Lenkungsausschüsse     Qualifikation:      Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Bachelorstudium im Bereich Ingenieurwissenschaften oder Naturwissenschaften mit Schwerpunkt Kunststofftechnik, Medizintechnik oder eines verwandten Fachbereichs      Sie konnten bereits mehrjährige Berufserfahrung in der Projektarbeit in der Medizintechnik sammeln, idealerweise haben Sie eine Fortbildung im Bereich Projektmanagement gemacht      Sie kennen die relevanten Medizinprodukterichtlinien (MDD/MDR, ISO 13485 und/oder ISO 9001)      Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift zeichnen Sie aus, gute Deutschkenntnisse sind ebenfalls von Vorteil      Weiterhin besitzen Sie sehr gute Kenntnisse der MS-Office-Tools     Persönliche Qualifikationen:      Sie verfügen über gute organisatorische Fähigkeiten und schließen Aufgaben und Projekte zielgerecht ab      Sie arbeiten erfolgreich in komplexen Strukturen, sind leistungsbereit und übernehmen Verantwortung      Sie haben starke Kommunikationsfähigkeiten und sind eine authentische Persönlichkeit mit der nötigen Durchsetzungsfähigkeit      Sie arbeiten selbstständig und haben Ihre Ziele stets im Blick      Sie sind bereit weltweit für das Unternehmen zu reisen (bis zu ca. 20% der Arbeitszeit)     Benefits:      Unternehmensnetzwerke      Betriebliche Altersvorsorge      Mobilität, z. B. das B. Braun Job-Ticket oder Job-Bike      Angebote rund um Beruf &amp; Familie, z. B. die Ferienbetreuung      Flexible Arbeitszeiten wie Gleitzeit und Homeoffice      Mitarbeitervergünstigungen      Unterschiedliche Arbeitsmodelle, z. B. Jobsharing/Teilzeit     B. Braun Melsungen AG | Laura Frankfurth | +49 5661 71-3363

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