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Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Hoffentlich sind wir auch ein Teil Ihrer Zukunft! Bei B. Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit der Menschen weltweit. Sie unterstützen diese Vision, indem Sie Ihr Know-how einbringen und Innovation, Effizienz und Nachhaltigkeit als Werte teilen. Deshalb möchten wir unser Unternehmen gemeinsam mit Ihnen weiter entwickeln. Mit Blick auf Ihre Zukunft leisten wir gemeinsam einen Beitrag zur Gesundheitsversorgung weltweit, mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung. Das ist Sharing Expertise.   Senior Manager (w/m/d) Regulatory Affairs   Unternehmen: B. Braun Melsungen AG   Stellenstandort: Melsungen, Hessen, Deutschland   Funktionsbereich: Regulatory Affairs   Arbeitsmodell: Hybrid   Anforderungsnummer: 7703   Innerhalb der Sparte Hospital Care suchen wir für die Abteilung Regulatory Affairs des Center of Excellence (CoE) Infusion &amp; Pain Therapy (IPT) zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Senior Manager (m/w/d) Regulatory Affairs.   Die Abteilung Regulatory Affairs Product Management – Pain Therapy bietet ein abwechslungsreiches Aufgabenspektrum in einem hilfsbereiten und engagierten Team.   Aufgaben und Verantwortlichkeiten      Sie erstellen und aktualisieren die Produktdokumentation von Medizinprodukten      Sie begleiten Entwicklungsprojekte im definierten Produktbereich regulatorisch      Sie sorgen für die Erstellung, zeitgerechte Einreichung, Aktualisierung und Unterhaltung von internationalen Produktregistrierungen      Sie stellen einen reibungslosen Ablauf von Produktregistrierungen sicher      Sie sichern die Konformität der Produkte in Bezug auf die Anforderungen aus nationaler und internationaler Gesetzgebung ab      Sie kooperieren mit den am Zulassungsprozess beteiligten Abteilungen (z. B. Global Marketing &amp; Sales, Entwicklung, Produktion etc.)      Außerdem werden Sie in Projekten sowie internen und externen Arbeitskreisen tätig     Fachliche Kompetenzen      Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Bachelorstudium, vorzugsweise der Fachrichtung Medizintechnik, Chemieingenieurwesen, Biologie oder eine äquivalente Qualifikation      Sie verfügen über mehrjährige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Tätigkeit      Sie haben bereits Erfahrung in der Erstellung von Dossiers im Medizintechnikumfeld      Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab, ebenso wie sehr gute Kenntnisse in MS Office und SAP     Persönliche Kompetenzen      Sie zeichnen sich durch eine selbstständige, strukturierte und zielgerichtete Arbeitsweise aus      Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeiten zählen zu Ihren Stärken     Benefits      Unternehmensnetzwerke      Betriebliche Altersvorsorge      Mobilität, z. B. das B. Braun Job-Ticket oder Job-Bike      Angebote rund um Beruf &amp; Familie, z. B. die Ferienbetreuung      Flexible Arbeitszeiten wie Gleitzeit und mobiles Arbeiten      Mitarbeitervergünstigungen     B. Braun Melsungen AG | Laura Frankfurth | +49 5661 71-3363

Senior Manager (w/m/d) Regulatory Affairs

Wir gehören zu den größten pharmazeutischen Lohnherstellern im Bereich der Fertigung von sterilen Parenteralia in Deutschland und haben uns der großen Herausforderung verpflichtet, die pharmazeutischen Produkte global agierender Kunden unter höchsten GMP-Anforderungen zu fertigen. Als erfolgreiches und aufstrebendes Familienunternehmen mit derzeit 730 Mitarbeitern gehen wir zukunftsorientiert voran und verdoppeln durch einen hochmodernen Neubau die Produktionskapazitäten für unsere Kunden bis 2029.   Neben dem modernen Maschinenpark und dem vertrauensvollen Umgang mit unseren Kunden basiert unser Erfolg auf dem familiären Umgang mit unseren Mitarbeitern.   Um diese Ziele zu erreichen, suchen wir für unseren Standort in Melsungen ab sofort &amp; in Vollzeit unbefristet einen     Produktmanager Pharmazeutische Herstellung (m/w/d)   Sie sind verantwortlich für folgende Aufgaben:      Koordination und Führung produktbezogener Projekte im Bereich der Herstellung      Sicherstellung der Dossier- und GMP-Konformität der gefertigten Produkte      Bewertung und Bearbeitung produktbezogener Abweichungsverfahren, Führung von Change-Control- und CAPA-Verfahren, sowie Koordination daraus resultierender Maßnahmen      GMP- konforme Implementierung von Produkttransfers      Beantwortung der Anfragen von Kunden, sowie angrenzender Fachabteilungen zum Herstellungsprozess von Bestandsprodukten      Überwachung und Genehmigung von Herstellungsvorschriften, sowie -anweisungen      Prüfung und Genehmigung der Chargendokumentation des Herstellungsprozesses     Was erwarten wir?   Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z.B. Pharmazie, Chemie, Biochemie, Biotechnologie oder Pharmaingenieur) und können sich neben pharmazeutischen Fragestellungen auch für technische und prozessbezogene Themen begeistern. Sie sind eine offene, kommunikative Persönlichkeit und haben Freude am Kontakt und an der Zusammenarbeit mit anderen Menschen. Es bereitet Ihnen Vergnügen sich in komplexe Prozesse einzudenken und Lösungsstrategien für schwierige Fragestellungen zu erarbeiten. Erfahrungen im GMP-Umfeld und im Projektmanagement sind von Vorteil. Sie sind eine gut strukturierte und organisierte Person und ein hohes Maß an Eigenmotivation, sowie Verantwortungsbewusstsein prägen Ihr handeln. Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift helfen Ihnen, Ihre Kompetenzen auch im internationalen Kundenumfeld zu präsentieren.   Was wir Ihnen bieten:   - Eine herausfordernde und verantwortungsvolle Position in einem dynamischen Team   - Team- und Firmenevents   - Ein umfangreiches Gesundheitsmanagement (z.B. Bikeleasing, Sportkurse etc.)   - Betriebliche Altersvorsorge   - Perspektivreiche Entwicklungsmöglichkeiten durch geförderte Weiterbildungen   - Offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen   - 30 Tage Urlaubsanspruch pro Jahr   - Wöchentliche Arbeitszeit von 37,5 Stunden mit großzügiger Gleitzeitregelung   - Attraktive Vergütung inklusive Urlaubs- und Jahresbonus   Wenn Sie sich auch von unserer Philosophie "Die Zeiten ändern sich und wir in ihnen" angesprochen fühlen und mitgestalten wollen, dann bewerben Sie sich bitte mit Ihren vollständigen, schriftlichen Bewerbungsunterlagen online über unser Bewerberportal.    Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH   Industriestr. 3   34212 Melsungen   <a href="https://www.solupharm.com" target="_blank">https://www.solupharm.com</a>

Produktmanager Pharmazeutische Herstellung (m/w/d)

Key Account Manager (m/w/d)   Ihre Aufgaben:        Übernahme und Betreuung bestehender Kunden in der Farben- und Lackindustrie sowie der Kunststoffindustrie         Gewinnung von Neukunden und Aufbau langfristiger Geschäftsbeziehungen         Ganzheitliche Kundenbetreuung: Bedarfsanalyse, Angebotserstellung, Musterlieferung, Lieferbeginn         Enge Zusammenarbeit mit Produktentwicklung und Anwendungstechnik unserer Standorte         Selbstständige anwendungstechnische Beratung und Durchführung von Preisverhandlungen         Bearbeitung von Reklamationen, Erteilung von Sonderfreigaben, Überwachung von Mahnverfahren und Kreditlimits         Marktbeobachtung und Wettbewerbsanalyse, Erstellung von Marktstudien      Ihr Profil:        Abgeschlossenes Studium in Chemie, Chemieingenieurwesen, Werkstoffwissenschaften (Polymere/Mineralien) oder Verfahrenstechnik         Fundierte Kenntnisse in mineralischen Füllstoffen und Feinchemikalien         Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Außendienst oder in der Anwendungstechnik im Bereich Farben und Lacke         Ausgeprägte Eigeninitiative, Durchsetzungsvermögen und Begeisterungsfähigkeit         Strukturierte Arbeitsweise, Kommunikationsstärke, Teamfähigkeit         Ausgeprägte Verhandlungssicherheit         Reisebereitschaft im In- und Ausland (mind. 50 %)         Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift         Sicherer Umgang mit MS-Office-Programmen         SAP-Kenntnisse wünschenswert      Wir bieten Ihnen:        Unbefristetes Arbeitsverhältnis         Branchenübliche Vergütung in Abhängigkeit von der Berufsausbildung und Berufserfahrung         Zusätzlich jährliche Beteiligung am Unternehmenserfolg sowie jährliche Leistungssonderzahlung         Rein arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sowie Angebot zur betrieblichen Altersvorsorge im Rahmen einer Direktversicherung inkl. Arbeitgeberzuschuss von 613,55 € brutto jährlich         30 Tage Urlaub plus 5-7 Tage Vorarbeitstage         37,5 Stunden/Woche in Vollzeit         Mitarbeiterparkplätze und Ladesäulen für E-Fahrzeuge zu günstigen Konditionen         Flexible Arbeitszeiten in Form von Gleitzeit         Strukturierte Einarbeitung         Interne und externe Weiterbildungsmöglichkeiten         Betriebskantine mit abwechslungsreichen Gerichten zu vergünstigten Preisen         Haben wir Ihr Interesse an dieser attraktiven Position geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung mit Lebenslauf und Zeugnissen sowie Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und des frühestmöglichen Eintrittstermins.

Key Account Manager (m/w/d)

<p>Innovationen bringen tiefgreifende Veränderungen mit sich und beeinflussen unser Leben in vielfältiger Weise. Bei TÜV SÜD sind wir in hohem Maße bestrebt, ein wichtiger Teil dieser Entwicklung und des Fortschritts zu sein. Wir sind von Anfang an dabei und begleiten diesen Prozess. Wir sorgen für eine sichere und nachhaltige Zukunft und schaffen Vertrauen in neue Technologien. Wir beraten, wir prüfen, wir zertifizieren. Für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft fordern wir uns jeden Tag aufs Neue heraus. Wir handeln aus Überzeugung, gestalten schon heute die Welt von morgen – setzen Zeichen. Wir nehmen die Zukunft in die Hand. Wir sind TÜV SÜD. TÜV SÜD steht seit 1866 für Sicherheit, Qualität und Nachhaltigkeit und ist heute ein internationaler Dienstleistungskonzern mit weltweit 30.000 Mitarbeitenden. Unabhängig und objektiv sorgt TÜV SÜD für Vertrauen bei Verbraucher*innen und Unternehmen.</p>          <h3>Aufgaben</h3> <ul> <li>Intensive Ausbildungs- und Einarbeitungsphase, im Anschluss:</li> <li>Tätigkeit als Sachverständige*r bei renommierten Unternehmen in der Chemie- sowie Prozessindustrie innerhalb großer deutscher Chemie- und Industrieparks</li> <li>Beurteilung von Lager-, Druckbehälter- und Dampfkesselanlagen</li> <li>Prüfung von Anlagen und Anlagenkomponenten aufgrund gesetzlicher und kundeninterner Vorgaben</li> <li>Erstellung von Gutachten</li> <li>Beurteilung der Sicherheitstechnik verfahrenstechnischer Anlagen unserer Kundschaft in interdisziplinär besetzten Arbeitsgruppen</li> <li>Unterstützung unserer Kundschaft als kompetente Ansprechperson bei der Lösung von Fragen zur Sicherheit sowie Verfügbarkeit von Chemie- und Prozessanlagen</li> <li>Selbstständige Durchführung von Schallemissionsprüfungen (AT)</li> <li>Erstellung von AT-Prüfanweisungen</li> </ul>  <h4>Qualifikation</h4> <ul> <li>Abgeschlossenes Ingenieurstudium (Diplom/Master/Bachelor) im Bereich Maschinenbau, Chemietechnik, Verfahrenstechnik oder vergleichbarer Fachrichtung</li> <li>Zwei Jahre Berufserfahrung in mindestens einem der Bereiche Planung, Errichtung, Instandsetzung oder Betrieb von Chemie- bzw. Prozessanlagen</li> <li>Vorkenntnisse im Bereich der Schallemissions-, Ultraschall- oder Röntgenprüfverfahren von Vorteil</li> <li>Erfahrung in den Bereichen Arbeitsschutz und Qualitätsmanagement</li> <li>Verhandlungsgeschick und sicheres Auftreten gegenüber unserer Kundschaft</li> <li>Routinierter Umgang mit den MS Office-Anwendungen</li> <li>Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift</li> <li>Pkw-Führerschein</li> </ul>            <p>Was wir bieten</p> <p>Unsere flexiblen Arbeitszeiten ermöglichen es Ihnen, Ihre Arbeitszeit an Ihre persönlichen Bedürfnisse anzupassen.</p> <p>Sonderzahlungen: Neben einem marktgerechten Gehalt bieten wir attraktive Sonderzahlungen wie z.B. eine Konzernerfolgsprämie oder andere leistungsorientierte Gehaltsbestandteile.</p> <p> Unser betriebliches Gesundheitsmanagement umfasst u.a. den E-Gym Wellpass, der Ihnen Zugang zu einer Vielzahl von Fitness- und Gesundheitsangeboten bietet, sowie eine betriebliche Altersvorsorge, die Ihnen hilft, für Ihre Zukunft vorzusorgen.</p> <p>: Erfahren Sie mehr über unsere zahlreichen weiteren Benefits unter <a href="https://www.tuvsud.com/de-de/karriere/was-wir-bieten" target="_blank">https://www.tuvsud.com/de-de/karriere/was-wir-bieten</a></p>  <p>Bei TÜV SÜD arbeiten Menschen aus mehr als 100 Nationen zusammen. Menschen mit unterschiedlichen Hintergründen, Fähigkeiten und Zielen. Unsere Stärke liegt in diesen zahlreichen und vielfältigen Perspektiven.</p>  <p>Wir verpflichten uns, ein integrativer und vielfältiger Arbeitgeber zu sein, indem wir alle Menschen willkommen heißen. Vielfalt und Integration ist das Fundament unseres Unternehmens und wir fördern, ein Umfeld, in dem alle unsere Mitarbeitenden darauf vertrauen können, dass sie mit Respekt behandelt werden - unabhängig von Alter, Nationalität, ethnischem Hintergrund, Behinderung, Geschlecht und geschlechtlicher Identität oder sexueller Orientierung, Religion oder Weltanschauung. Wir erwarten von unseren Mitarbeitenden, dass sie sich jederzeit gemäß des TÜV SÜD Ethikkodex und den Unternehmenswerten verhalten.</p> <p>Bewerbungen von Menschen mit Behinderung sind ausdrücklich erwünscht und werden bei ansonsten im Wesentlichen gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt.</p>  <p>Wir sind der festen Überzeugung, dass die stete Verankerung dieser Werte auch weiterhin wesentlich zum Erfolg von TÜV SÜD beitragen wird. Klicken Sie hier, um mehr über Diversity bei TÜV SÜD zu erfahren.</p>          Zielgruppe:   Anlagensicherheit, Energie- &amp; Umwelttechnik          Land / Region:   Deutschland          Standort:   Leverkusen          Arbeitsmodell:   TÜV SÜD Standort          Beschäftigungsart:   Vollzeit / Unbefristet          Gesellschaft:   TÜV SÜD IS GmbH          Organisationseinheit:   IS-AN1-LEV          Anf.-Kennung:   1735          Laufzeit in Monaten (bei befristetem Vertrag):

Ingenieur als ZÜS- / AwSV-Sachverständiger & AT-Prüfingenieur ggf. zur Ausbildung (w/m/d)

We are ALTANA: eine Unternehmensgruppe – vier Geschäftsbereiche: BYK, ECKART, ELANTAS und ACTEGA. Global führend in Spezialchemie und mit vielen Entfaltungsmöglichkeiten für Sie. Bereichern Sie Ihr Leben um dieses entscheidende Plus!      Mitarbeiter Schulung und Ausbildung Lack-Additive (m/w/d)     Standort: Wesel bei Düsseldorf   Verantwortlichkeiten   Spannende Aufgaben erwarten Sie – Sie haben Spaß daran, Ihr Wissen an andere weiterzugeben? In dieser Position übernehmen Sie die praktische Ausbildung der Auszubildenden als Lacklaboranten / Lacklaborantinnen in den ersten sechs Monaten in unserem Ausbildungslabor inklusive der praktischen Prüfungsvorbereitung. Sie schulen außerdem Mitarbeitende sowie externe Partnerinnen und Partner und übernehmen folgende Aufgaben:      Organisation von Praktikumsbesuchen und Durchführung praxisorientierter Trainings im Ausbildungslabor      Planung und Begleitung der Berufsinformationstage an lokalen Schulen sowie auf Ausbildungsmessen      Übernahme administrativer Aufgaben im Bereich „Schulung und Ausbildung Lack-Additive“     Anforderungen   Mit diesem Profil überzeugen Sie uns – durch Ihre abgeschlossene Ausbildung als Lacklaborant / Lacklaborantin verfügen Sie über die nötigen fundierten Fachkenntnisse, speziell in den prüfungsrelevanten Bereichen Holz- und Pulverlacke. Ein wertschätzender, positiver Umgang mit insbesondere jungen Menschen sowie Kritikfähigkeit und Verschwiegenheit sind für Sie selbstverständlich. Wenn Sie außerdem im Besitz eines Ausbildereignungsscheins sind, ist das ein großes Plus. Darüber hinaus bringen Sie mit:      Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten sowie analytisches und ganzheitliches Denkvermögen      Sozialkompetenz, insbesondere Kommunikations- und Konfliktfähigkeit      Durchsetzungskraft, Urteilsvermögen, Toleranz sowie sicheres und dynamisches Auftreten      Gute bis sehr gute Englischkenntnisse      Zeitliche Flexibilität sowie Bereitschaft zu kurzen Dienstreisen      Führerschein der Klasse B     Unser Plus   In der ALTANA Gruppe arbeiten Sie in einer einzigartigen Innovationskultur, in der die Förderung individueller Ideen und Fähigkeiten und ein offenes, vertrauensvolles Miteinander großgeschrieben werden. BYK-Chemie bietet Ihnen eine Menge Vorteile. Im Detail:      vielfältige Aufgaben mit großem Entfaltungsspielraum      eine überzeugende Vergütung mit guten Sozialleistungen und zusätzlichen Urlaubstagen      Fahrrad-Leasing      attraktive Systeme der Altersversorgung      ein Lebensarbeitszeitkonto zur mittel- und langfristigen Arbeitszeitflexibilisierung      flexibles Arbeiten in Gleitzeit      flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit, mobil zu arbeiten      ein Mitarbeiterrestaurant mit einem ausgewogenen und gesunden Angebot     Über uns   Mit konzernweit mehr als 8.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern erzielte die ALTANA Gruppe in 2024 einen Umsatz von über 3 Milliarden Euro. BYK, als Teil der ALTANA Gruppe, ist ein weltweit führender Anbieter von Spezialchemie. Unsere innovativen und nachhaltigen Additive verbessern unter anderem die Kratzfestigkeit und den Glanz von Oberflächen, die mechanische Festigkeit oder das Fließverhalten von Materialien, aber auch Eigenschaften wie Lichtbeständigkeit und Flammhemmung.   Wesel ist mit rund 1.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern der größte Standort von BYK und besteht seit 1962. Wir bieten Arbeitsplätze und Ausbildungsberufe in den Bereichen Produktion, Labor, IT und Verwaltung. BYK produziert Additive für die Lack-, Druckfarben- und Kunststoffindustrie. Unsere Additive werden in Wesel hergestellt, geprüft und zum Versand in das vollautomatische Hochregallager in Emmelsum transportiert. Das Unternehmen hat in den vergangenen Jahren einen dreistelligen Millionenbetrag in den Weseler Standort investiert – unter anderem in ein digitales Labor und in ein preisgekröntes Design-Bürogebäude.   Bewerben Sie sich gerne im ersten Schritt kurz und knapp mit Ihrem Lebenslauf über unser Jobportal <a href="http://www.altana.jobs" target="_blank">www.altana.jobs</a>. Wir freuen uns auf Sie!   BYK-Chemie GmbH | Petra Heinrichs | Personal | Tel. +49 281 670-26002   Die ALTANA AG und ihre Tochtergesellschaften verfolgen eine Politik der Chancengleichheit. Alle qualifizierten Bewerberinnen und Bewerber werden ohne Rücksicht auf Religion, Hautfarbe, nationale Herkunft, Geschlecht, sexuelle Orientierung, Geschlechtsidentität, Alter oder Behinderung für die Beschäftigung in Erwägung gezogen.   Stellennummer: #1145   Gesellschaft: BYK-Chemie GmbH   Standort: Wesel bei Düsseldorf

Mitarbeiter Schulung und Ausbildung Lack-Additive (m/w/d)

<p>In Minden produziert die Siegfried PharmaChemikalien Minden GmbH Wirkstoffe und Hilfsstoffe für den weltweiten Bedarf der Pharma- und Kosmetikindustrie. Siegfried betreibt dafür am Standort die weltgrößte Produktion für Ephedrin, Pseudoephedrin, synthetisches Koffein und Theophyllin. Etwa 30 weitere Wirkstoffe werden in den Mindener Mehrproduktanlagen hergestellt. Diese dienen der Herstellung pharmazeutischer Produkte oder werden eigens für die Bedürfnisse einzelner Kunden synthetisiert.</p><h3><strong>Chemikant/ Chemikantin<br><br></strong></h3><h4><strong>Was macht dabei ein Chemikant / eine Chemikantin?</strong></h4>Chemikanten sind Fachkräfte für die chemische Produktion. Sie starten großtechnische Prozesse, überwachen Abläufe, nehmen Proben, messen und prüfen chemische Erzeugnisse und Produkte. Dabei gehen sie mit den unterschiedlichsten Stoffen um, zum Beispiel Säuren, Laugen und Salze. Ihre breitgefächerte Ausbildung befähigt sie zum Betreiben komplexer Anlagenteile.<br>Beispielhaft seien genannt: Reaktionsstraßen mit Kesseln, Zentrifugen und Trocknern; ausgestattet mit modernster Mess- und Regelungstechnik.<br><br><h4><strong>Was erwarten wir von Ihnen?</strong></h4>Sie sollten mindestens ein gutes Zeugnis der Fachoberschulreife (Abschluss Klasse 10) und großes Interesse für Naturwissenschaften und Technik mitbringen. Wir setzen ein hohes Verantwortungsbewusstsein voraus sowie genaues und sorgfältiges Arbeiten.<br><br><h4><strong>Wann endet die Ausbildung und was dann?</strong></h4>Die Ausbildungsdauer beträgt 3,5 Jahre. Bei guten Leistungen kann die Abschlussprüfung um ein halbes Jahr vorgezogen werden. Auszubildende mit überzeugenden Leistungen haben gute Chancen auf eine Übernahme. Außerdem haben sie nach entsprechender Berufspraxis die Möglichkeit zur aufstiegsorientierten Weiterbildung, etwa zum staatlich geprüften Industriemeister Fachrichtung Chemie und zum technischen Betriebswirt oder aber auch zum staatlich geprüften Techniker Fachrichtung Produktions- oder Chemietechnik.<br><br><h4><strong>Was wird in der Ausbildung vermittelt?</strong></h4>Die Ausbildung erfolgt in verschiedenen Blöcken und Projektphasen in denen sich die schulische, technische und betriebliche Ausbildung abwechseln. Die betriebliche und technische Ausbildung erfolgen in den verschiedenen Produktionsbetrieben, dem werkseigenen Ausbildungslabor sowie den modernen Technikumsanlagen unseres Werkes in Minden. Der schulische Teil der Ausbildung wird am Berufskolleg Senne in Bielefeld absolviert. Der erste Teil der IHK-Abschlussprüfung findet am Ende des zweiten Ausbildungsjahres statt und der zweite Teil am Ende der gesamten Ausbildungszeit. Für beide Prüfungen bieten wir Ihnen mehrwöchige Vorbereitungsphasen in unserer Ausbildungsabteilung.<br><br><h4><strong>Was Siegfried sonst noch bietet:</strong></h4><ul><li>Werkskantinenbetrieb</li><li>Regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen zum Gesundheitsschutz</li><li>Finanzielle Leistungen gemäß Tarifvertrag</li></ul><h4><strong>Konnten wir Ihr Interesse für eine Ausbildung bei uns wecken?</strong></h4>Dann senden Sie Ihre Bewerbung bitte per E-Mail an&nbsp;<a href="mailto:michael.ahrens@siegfried.ch?subject=Frage%20zu%20Ihrer%20Stellenausschreibung%20auf%20AUBI-plus" target="_blank">minden.ausbildung@siegfried.ch</a><p>oder per Post an:</p><p><strong>Siegfried PharmaChemikalien Minden GmbH</strong><br>Stichwort: "AUBI-plus"<br>Christian Engelage<br>Karlstrasse 15<br>32423 Minden</p>

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