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Ausbildung Medienkaufmann (m/w/d)   Medienkaufleute   (m/w/d)      Eine umfangreiche und hochqualifizierte Ausbildung im Team      Mitgestaltung von spannenden Projekten      Erlernen von Kundenbetreuung, kreativem Arbeiten und allgemeinem kaufmännischen Verständnis      Mitarbeiterkantine mit täglich frischen Menüs      30 Tage Urlaub      Urlaubs- und Weihnachtsgeld      Azubi-Tage      Gleitzeit      Jobticket      Zuschuss für die Kantine      Vermögenswirksame Leistungen     Bewerbungen an   folgende Adresse:   Verlag Dierichs GmbH &amp; Co. KG   Frankfurter Straße 168   34121 Kassel   Mail: <a href="mailto:stefan.voss@hna.de" target="_blank">stefan.voss@hna.de</a> | Tel. +49 561 203-1697

Ausbildung Medienkaufmann (m/w/d)

Wir gehören zu den größten pharmazeutischen Lohnherstellern im Bereich der Fertigung von sterilen Parenteralia in Deutschland und haben uns der großen Herausforderung verpflichtet, die pharmazeutischen Produkte global agierender Kunden unter höchsten GMP-Anforderungen zu fertigen. Als erfolgreiches und aufstrebendes Familienunternehmen mit derzeit 730 Mitarbeitern gehen wir zukunftsorientiert voran und verdoppeln durch einen hochmodernen Neubau die Produktionskapazitäten für unsere Kunden bis 2029.   Neben dem modernen Maschinenpark und dem vertrauensvollen Umgang mit unseren Kunden basiert unser Erfolg auf dem familiären Umgang mit unseren Mitarbeitern.   Um diese Ziele zu erreichen, suchen wir ab sofort, unbefristet &amp; in Vollzeit eine     Schichtleitung Konfektionierung (m/w/d)   Sie sind verantwortlich für folgende Aufgaben:      Disziplinarische und fachliche Führung eines engagierten Produktionsteams zur Sicherstellung eines effizienten Produktionsablaufes      Vollumfängliche Verantwortung des qualitativen und quantitativen Outputs in der Schicht      Auswertung der Schichtperformance mit systematischer Identifikation und Analyse von Verbesserungspotentialen zur kontinuierlichen Kostensenkung, u.a. mit Hilfe der Kennzahlen      Enge Zusammenarbeit mit den Bereichen Produktionsplanung und Arbeitsvorbereitung      Sicherstellung einer GMP-gerechten Chargendokumentation     Was erwarten wir?   Sie haben bereits Führungserfahrung im Produktionsumfeld gesammelt und sind bereit für den nächsten Karriereschritt? Sie behalten auch in anspruchsvollen Situationen den Überblick, treffen klare Entscheidungen und führen Ihr Team zielorientiert? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!     Für diese verantwortungsvolle Position suchen wir eine durchsetzungsstarke und entscheidungsfreudige Persönlichkeit mit einer klaren Zielorientierung. Sie verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im chemisch-technischen Bereich, beispielsweise als Industriemechaniker, Chemikant oder Produktionstechnologe – idealerweise ergänzt durch eine Weiterbildung zum staatlich geprüften Techniker oder Meister. Mehrjährige Führungserfahrung im Produktionsumfeld ist für diese Rolle unerlässlich. Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld ist von Vorteil, ebenso wie Kenntnisse oder Weiterbildungen im Bereich Refa, Six Sigma oder Lean Management. Sie überzeugen durch ein sicheres Auftreten, klare Kommunikation und den Anspruch, Prozesse kontinuierlich zu verbessern und ein Team motivierend zu führen. Des Weiteren bringen Sie die Bereitschaft zum teilkontinuierlichen Dreischichtbetrieb mit.   Was wir Ihnen bieten:   - Eine herausfordernde und verantwortungsvolle Position in einem dynamischen Team   - Attraktive Vergütung inklusive Urlaubs- und Jahresbonus   - Wöchentliche Arbeitszeit von 37,5 Stunden mit großzügiger Gleitzeitregelung   - 30 Tage Urlaubsanspruch pro Jahr   - Offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen   - Perspektivreiche Entwicklungsmöglichkeiten durch geförderte Weiterbildungen   - Betriebliche Altersvorsorge   - Ein umfangreiches Gesundheitsmanagement (z.B. Bikeleasing, Sportkurse etc.)   - Team- und Firmenevents     Wenn Sie sich auch von unserer Philosophie "Die Zeiten ändern sich und wir in ihnen" angesprochen fühlen und mitgestalten wollen, dann bewerben Sie sich bitte mit Ihren vollständigen, schriftlichen Bewerbungsunterlagen online über unser Bewerberportal.    Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH   Industriestr. 3   34212 Melsungen   <a href="https://www.solupharm.com" target="_blank">https://www.solupharm.com</a>

Schichtleitung Konfektionierung (m/w/d)

Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Hoffentlich sind wir auch ein Teil Ihrer Zukunft! Bei B. Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit der Menschen weltweit. Sie unterstützen diese Vision, indem Sie Ihr Know-how einbringen und Innovation, Effizienz und Nachhaltigkeit als Werte teilen. Deshalb möchten wir unser Unternehmen gemeinsam mit Ihnen weiter entwickeln. Mit Blick auf Ihre Zukunft leisten wir gemeinsam einen Beitrag zur Gesundheitsversorgung weltweit, mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung. Das ist Sharing Expertise.   Senior Manager (w/m/d) Regulatory Affairs   Unternehmen: B. Braun Melsungen AG   Stellenstandort: Melsungen, Hessen, Deutschland   Funktionsbereich: Regulatory Affairs   Arbeitsmodell: Hybrid   Anforderungsnummer: 7703   Innerhalb der Sparte Hospital Care suchen wir für die Abteilung Regulatory Affairs des Center of Excellence (CoE) Infusion &amp; Pain Therapy (IPT) zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Senior Manager (m/w/d) Regulatory Affairs.   Die Abteilung Regulatory Affairs Product Management – Pain Therapy bietet ein abwechslungsreiches Aufgabenspektrum in einem hilfsbereiten und engagierten Team.   Aufgaben und Verantwortlichkeiten      Sie erstellen und aktualisieren die Produktdokumentation von Medizinprodukten      Sie begleiten Entwicklungsprojekte im definierten Produktbereich regulatorisch      Sie sorgen für die Erstellung, zeitgerechte Einreichung, Aktualisierung und Unterhaltung von internationalen Produktregistrierungen      Sie stellen einen reibungslosen Ablauf von Produktregistrierungen sicher      Sie sichern die Konformität der Produkte in Bezug auf die Anforderungen aus nationaler und internationaler Gesetzgebung ab      Sie kooperieren mit den am Zulassungsprozess beteiligten Abteilungen (z. B. Global Marketing &amp; Sales, Entwicklung, Produktion etc.)      Außerdem werden Sie in Projekten sowie internen und externen Arbeitskreisen tätig     Fachliche Kompetenzen      Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Bachelorstudium, vorzugsweise der Fachrichtung Medizintechnik, Chemieingenieurwesen, Biologie oder eine äquivalente Qualifikation      Sie verfügen über mehrjährige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Tätigkeit      Sie haben bereits Erfahrung in der Erstellung von Dossiers im Medizintechnikumfeld      Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab, ebenso wie sehr gute Kenntnisse in MS Office und SAP     Persönliche Kompetenzen      Sie zeichnen sich durch eine selbstständige, strukturierte und zielgerichtete Arbeitsweise aus      Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeiten zählen zu Ihren Stärken     Benefits      Unternehmensnetzwerke      Betriebliche Altersvorsorge      Mobilität, z. B. das B. Braun Job-Ticket oder Job-Bike      Angebote rund um Beruf &amp; Familie, z. B. die Ferienbetreuung      Flexible Arbeitszeiten wie Gleitzeit und mobiles Arbeiten      Mitarbeitervergünstigungen     B. Braun Melsungen AG | Laura Frankfurth | +49 5661 71-3363

Senior Manager (w/m/d) Regulatory Affairs

Wir gehören zu den größten pharmazeutischen Lohnherstellern im Bereich der Fertigung von sterilen Parenteralia in Deutschland und haben uns der großen Herausforderung verpflichtet, die pharmazeutischen Produkte global agierender Kunden unter höchsten GMP-Anforderungen zu fertigen. Als erfolgreiches und aufstrebendes Familienunternehmen mit derzeit 730 Mitarbeitern gehen wir zukunftsorientiert voran und verdoppeln durch einen hochmodernen Neubau die Produktionskapazitäten für unsere Kunden bis 2029.   Neben dem modernen Maschinenpark und dem vertrauensvollen Umgang mit unseren Kunden basiert unser Erfolg auf dem familiären Umgang mit unseren Mitarbeitern.   Um diese Ziele zu erreichen, suchen wir für unseren Standort in Melsungen ab sofort &amp; in Vollzeit unbefristet einen     Produktmanager Pharmazeutische Herstellung (m/w/d)   Sie sind verantwortlich für folgende Aufgaben:      Koordination und Führung produktbezogener Projekte im Bereich der Herstellung      Sicherstellung der Dossier- und GMP-Konformität der gefertigten Produkte      Bewertung und Bearbeitung produktbezogener Abweichungsverfahren, Führung von Change-Control- und CAPA-Verfahren, sowie Koordination daraus resultierender Maßnahmen      GMP- konforme Implementierung von Produkttransfers      Beantwortung der Anfragen von Kunden, sowie angrenzender Fachabteilungen zum Herstellungsprozess von Bestandsprodukten      Überwachung und Genehmigung von Herstellungsvorschriften, sowie -anweisungen      Prüfung und Genehmigung der Chargendokumentation des Herstellungsprozesses     Was erwarten wir?   Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z.B. Pharmazie, Chemie, Biochemie, Biotechnologie oder Pharmaingenieur) und können sich neben pharmazeutischen Fragestellungen auch für technische und prozessbezogene Themen begeistern. Sie sind eine offene, kommunikative Persönlichkeit und haben Freude am Kontakt und an der Zusammenarbeit mit anderen Menschen. Es bereitet Ihnen Vergnügen sich in komplexe Prozesse einzudenken und Lösungsstrategien für schwierige Fragestellungen zu erarbeiten. Erfahrungen im GMP-Umfeld und im Projektmanagement sind von Vorteil. Sie sind eine gut strukturierte und organisierte Person und ein hohes Maß an Eigenmotivation, sowie Verantwortungsbewusstsein prägen Ihr handeln. Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift helfen Ihnen, Ihre Kompetenzen auch im internationalen Kundenumfeld zu präsentieren.   Was wir Ihnen bieten:   - Eine herausfordernde und verantwortungsvolle Position in einem dynamischen Team   - Team- und Firmenevents   - Ein umfangreiches Gesundheitsmanagement (z.B. Bikeleasing, Sportkurse etc.)   - Betriebliche Altersvorsorge   - Perspektivreiche Entwicklungsmöglichkeiten durch geförderte Weiterbildungen   - Offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen   - 30 Tage Urlaubsanspruch pro Jahr   - Wöchentliche Arbeitszeit von 37,5 Stunden mit großzügiger Gleitzeitregelung   - Attraktive Vergütung inklusive Urlaubs- und Jahresbonus   Wenn Sie sich auch von unserer Philosophie "Die Zeiten ändern sich und wir in ihnen" angesprochen fühlen und mitgestalten wollen, dann bewerben Sie sich bitte mit Ihren vollständigen, schriftlichen Bewerbungsunterlagen online über unser Bewerberportal.    Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH   Industriestr. 3   34212 Melsungen   <a href="https://www.solupharm.com" target="_blank">https://www.solupharm.com</a>

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