Die Gi Group ist ein international agierender Personaldienstleister mit mehr als 500 Standorten in 40 Ländern.
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- Erstellung und Anpassung von Global Master Business Rules (GMBRs)
- Pflege und Aktualisierung von Engineering Specification Packages (ESPs)
- Aufbau von Parameterwertelisten für die digitale Produktion
- Verwaltung technischer Grenzwerte und Toleranzen im System
- Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung der Verifizierung
- Digitalisierung von Herstellungsvorschriften im MES-System
- Sicherstellung der GMP-Konformität bei allen Datenänderungen
- Lückenlose Dokumentation von Revisionsständen und Änderungen
- Abstimmung der Stammdaten mit Produktion und Qualitätssicherung
- Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant oder eine vergleichbare Qualifikation im Chemie-/Pharmaumfeld
- Einschlägige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion unter Einhaltung strenger GMP-Richtlinien
- Fundierte Kenntnisse in der Erstellung, Anpassung und Pflege von Master Batch Records
- Sicherer Umgang mit MES-Systemen zur Steuerung und Dokumentation von Produktionsprozessen
- Anwendungskenntnisse in SAP (insbesondere SAP-Basics für die Stammdatenpflege)
- Routine in der Nutzung von MS-Office (besonders Excel und Word zur Dokumentation)
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift für die präzise technische Dokumentation
- Ausgeprägte Teamfähigkeit, eine sorgfältige Arbeitsweise sowie hohes Qualitätsbewusstsein
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- Attraktive Vergütung inklusive der tariflichen Zuschläge der Chemiebranche
- Zahlung von Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Einstieg als Pharmakant bei einem weltweit führenden Pharmaunternehmen
- Angenehmes Arbeitsumfeld in einem hochprofessionellen Team
- Standortsicherheit im Chempark Leverkusen